GS-441524（瑞德西韦活性代谢物）被重定位为抗毒力剂：抑制蜡样芽孢杆菌生物膜
背景：蜡样芽孢杆菌是顽固的食源性致病菌，其生物膜形成与毒力受群体感应（QS）调控。 思路：不杀菌，而是走抗毒力（anti-virulence） 路线 —— 评估 GS-441524（瑞德西韦的活性代谢物）的作用。 体外结果：在亚抑菌浓度下，GS-441524 剂量依赖地降低蛋白酶
缺血性卒中：双靶点药物 loberamisal 的 III 期达到主要终点（LAIS，997 人）
药物机制：loberamisal 是同时作用于 PSD-95 通路与 α2-GABAA 受体的小分子，走"神经保护 + 神经修复"双靶点路线 —— 而急性缺血性卒中的有效神经保护疗法长期匮乏。 试验设计：多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期，中国 32 家医院；纳入 18–
人工栽培虫草"子座败育"：青霉富集 + 微生物组网络失稳（多组学）
背景：冬虫夏草由真菌 Ophiocordyceps sinensis 寄生蝙蝠蛾科幼虫形成（子座 + 菌核），但人工栽培受"子座败育"制约，严重影响产量与品质；真菌—宿主昆虫—土壤三者互作至关重要。 多组学比较正常与异常发育样本，分析被真菌定殖的宿主幼虫与菌际土壤中的微生物群落与
原发性纤毛运动障碍：首次解析"过渡区"原位结构，锁定两个致病基因
问题：纤毛过渡区（TZ）负责调控纤毛蛋白质组构成，但其分子结构、蛋白组成及对运动性纤毛病的贡献一直未被定义。 对人体多纤毛上皮细胞做原位冷冻电子断层扫描 + 亚断层平均，在亚纳米分辨率下解析 TZ 特异的二联微管，并鉴定出 9 个组成蛋白。 关键发现：ECT2L 与 DZANK1
LLM 能做功效分析吗？四项模型实证评估（结论：不能替代专家判断）
背景：功效分析（power analysis）对定量研究的严谨性至关重要，但因专用软件门槛高而使用不足；LLM 正被快速整合进研究实践，其在统计任务上的可靠性却缺乏系统评估 —— 存在"未经检验或过于乐观地使用"的风险。 设计：评估四种广泛使用的 LLM —— ChatGPT（G
多发性骨髓瘤的治疗决策：从"数年生存"到"功能性治愈"（综述）
格局变化：移植与靶向/免疫治疗的革新，使多发性骨髓瘤从"生存仅数年"转变为功能性治愈成为可及目标；但有效疗法过多也带来了临床决策的复杂性。 新诊断：以试验证据为锚的实用框架 —— 细胞遗传学与基因组风险分层、功能体能、可测量残留病（MRD）状态共同决定个体化治疗。四联诱导已成为标
痛性糖尿病神经病变：超声引导腰交感神经节脉冲射频非劣于荧光引导，且更安全（228 例匹配）
目的：评估超声（US）引导下腰交感神经节（LSG）脉冲射频（PRF）治疗痛性糖尿病神经病变（PDN）的疗效与安全性，对照传统荧光透视（FL）引导。 设计：回顾性纳入 228 例，US 引导组与 FL 组按 1:1 倾向评分匹配。 US 组 67.8% 患者在治疗后 1 周达到 ≥
可切除胃/食管胃结合部腺癌：围手术期 durvalumab + FLOT 改善总生存（MATTERHORN）
设计：全球、随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期，20 国 147 家中心；纳入可根治手术、II–IVa 期、既往未接受抗肿瘤治疗的胃或食管胃结合部腺癌成人。 干预：围手术期 durvalumab 1500 mg（或安慰剂）+ FLOT（氟尿嘧啶 / 亚叶酸 / 奥沙利铂
慢性盆腔痛：非侵入脑刺激证据仍不足以支持常规诊疗（系统综述，15 项研究 / 264 人）
立论：慢性盆腔痛（CPP）日益被视为"中枢疼痛处理异常"的疾病，这为 NIBS 提供了机制合理性；但 tDCS 与 rTMS 在 CPP 中的价值仍不确定。 检索 PubMed、Web of Science、Ovid MEDLINE、Embase、Scopus、Cochrane
可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构（长读长测序 + 分子动力学）
背景：卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关，但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位：解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段（GT1–3）的基因组上下文。 结构发现：长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
