缺血性卒中：双靶点药物 loberamisal 的 III 期达到主要终点（LAIS，997 人）

JAMA · 2026-09-10 · 期刊论文 · Li S 等

• 🗂 主题：神经调控 · 焦虑/抑郁/失眠/认知
• 药物机制：loberamisal 是同时作用于 PSD-95 通路与 α2-GABAA 受体的小分子，走"神经保护 + 神经修复"双靶点路线 —— 而急性缺血性卒中的有效神经保护疗法长期匮乏。
• 试验设计：多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期，中国 32 家医院；纳入 18–80 岁急性缺血性卒中、基线 NIHSS 7–20 分、发病 48 小时内、病前无残疾（mRS ≤1）者，2024-07 至 2024-12 入组。
• 干预：静脉 loberamisal 40 mg 或安慰剂，每日 1 次连用 10 天，叠加标准卒中治疗。
• 主要结果：90 天达到 mRS 0–1（功能独立）的比例 69.7% vs 56.3%（RR 1.24，95% CI 1.12–1.36；风险差 13.28%，95% CI 7.24%–19.32%），共 997 人纳入主要分析。
• 看点：卒中神经保护领域"屡战屡败"，一个 III 期阳性结果值得记录。但三个限定必须说清：① 全部为中国人群，跨种族外推待验证；② mRS 0–1 是相对宽松的功能终点，真实获益幅度需结合基线严重度；③ 这是"标准治疗之上"的增量获益。⚠️ 本文为文献摘要整理，不构成任何用药建议。
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本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-09-12》「神经调控 · 焦虑/抑郁/失眠/认知」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。