神经科学

神经科学:神经调控(taVNS/TMS/tDCS)、脑成像与认知科学

经皮耳迷走神经刺激用于慢性疼痛管理的叙述性综述

结论方向:初步研究提示,经皮耳迷走神经刺激(taVNS)在偏头痛、纤维肌痛和慢性下背痛等慢性疼痛中可能具有治疗潜力,或可减轻疼痛强度并改善生活质量,但作者强调仍需高质量、大规模、纵向研究确认长期获益。 研究设计与做法:为叙述性综述,非系统检索或定量合并;材料未报告检索数据库、纳入

TMS-EEG皮层反应性作为抑郁症多维生物标志物的Meta分析

在21项研究、1025例重性抑郁障碍患者与517名健康对照中,TMS-EEG负极性成分在抑郁状态下呈增强趋势,其中N100亚成分效应最稳定;作者据此提示该类指标可能作为跨诊断、治疗监测与预后预测的多维神经生理生物标志物,但证据档位为C,尚不足以作为临床诊断工具。 研究为系统检索P

难治性抑郁SCC-DBS连接组决定因素:131例回顾性研究

在131例难治性抑郁患者中,胼胝体下扣带(SCC)深部脑刺激(DBS)的临床改善与特定白质纤维束的激活相关;未能激活左侧扣带束与内侧钩束时疗效下降,提示连接组靶向可能优于单纯解剖标志定位。 研究为回顾性分析,整合三个独立队列共131例患者(平均年龄46.67岁,SD=9.79;女

多巴胺释放位点呈突触样特化以支持精准神经调质信号

结论:作者提出多巴胺信号并非随机广播,而是由释放位点与受体簇的空间耦合所引导,呈现突触样架构,从而支持精准而高效的神经调质传递;该结论基于小鼠模型的光学成像与解剖定位证据。 设计与做法:研究以多巴胺为模型系统,采用单膨体分辨的光学成像观察释放,并构建 ALFA 标签 D1、D2

强化管理联合深部经颅磁刺激治疗可卡因使用障碍:随机对照试验方案

本方案拟在强化管理(CM)无应答的可卡因使用障碍患者中,检验加用深部经颅磁刺激(TMS)能否改善可卡因戒断、减少使用与渴求;作为尚未开展的随机对照试验方案,目前无结果数据,无法就疗效得出结论。 设计为随机、双盲、假刺激对照试验,计划入组100名寻求治疗的成人可卡因使用障碍患者,采

时间干涉刺激深部电场聚焦:TI-tACS与TI-TMS仿真比较

在四层同心球有限元头模型仿真中,TI-TMS的深部靶向效率相对头皮暴露优于TI-tACS,但代价是全脑电场分布更广;两种模态优劣取决于应用场景,而非绝对优劣。 研究为计算仿真比较研究,构建包含头皮、颅骨、脑脊液与脑组织的四层同心球有限元头模型,靶点深度参照海马近似位置;在统一仿真

精神科的 AI 记录员:三种操作不能混为一谈

现象:环境 AI 记录工具(AI scribe)已进入精神科临床实践,把至少三种操作打包进同一工作流,却没有充分关注它们之间的差异。 核心论点:AI 生成的临床叙事(现病史)、AI 生成的临床观察(精神检查)、AI 生成的诊断推理(评估与计划)是三种功能上不同的操作,与共同输入的

40 Hz经耳迷走神经刺激提升健康成人词语自由回忆

该随机对照研究提示,40 Hz经耳迷走神经刺激(taVNS)可能提升健康年轻成人的词语自由回忆表现,并伴随额区theta波相对功率的短暂增强;作者将其表述为初步证据,方向为正向,但强度有限。 研究设计为随机、单盲、假刺激对照、三臂平行组试验,共纳入44名健康年轻成人,随机分配至假

前额叶rTMS认知控制效应受行为状态影响(N=23)

在23名受试者中,对前额叶施加间歇性rTMS时若同步进行高前额叶负荷的认知控制任务,可增强下游认知控制行为指标;若同步进行低负荷知觉辨别任务则未见此增强,提示rTMS对认知控制的作用具有状态依赖性。 研究为被试内行为学与脑电(EEG、TMS-EEG)联合设计,样本量N=23。在r

典型发育儿童与青少年短期线性和非线性心率变异性特征

该研究提示,典型发育儿童与青少年在短期静息心率变异性上存在年龄与性别相关差异,主要表现为 adolescents 平均RR间期更长及部分非线性指标差异,而时域HRV在两组间未见差异。 设计为横断面观察性研究,纳入典型发育儿童(7–12岁,n=35)与青少年(13–17岁,n=29

手术预康复对自主神经调节影响的TUNE试验设计

结论方向:作者提出假说,即预康复可能改善心率变异性(HRV)所反映的自主神经调节;该问题尚在研究中,当前为方案阶段,不足以下结论。 研究设计与做法:多中心、开放标签、随机对照试验;拟纳入择期大型胸科手术患者,按1:1随机接受居家多模式预康复加常规照护或单纯常规照护,干预为4周远程

经皮耳迷走神经刺激对老年腹腔镜胆囊切除术后睡眠影响的随机双盲试验方案

结论方向:研究拟评估围术期经皮耳迷走神经刺激(taVNS)能否降低老年腹腔镜胆囊切除患者术后睡眠障碍(PSD)发生率;该问题尚无结果,当前为方案阶段,不足以下结论。 研究设计与做法:单中心、前瞻性、随机、双盲、假刺激对照试验;拟纳入210例66–79岁择期腹腔镜胆囊切除患者,按1