儿童青少年碘补充：Cochrane 系统评价（结论比想象中克制）
问题：直接补碘对儿童与青少年预防碘缺乏病的获益与危害。作者立论：碘是早期发育的关键微量营养素（合成甲状腺激素，关乎生长与神经发育），且"预防远优于治疗"。 检索与纳入：CENTRAL、MEDLINE 等 9 个数据库 + 2 个试验注册库（截至 2025-05-08），纳入评估"
中老年人骨健康：运动类型与剂量的层次网络 meta 分析（124 试验 / 18 429 人）
目的：确定 ≥40 岁成人维持骨密度（BMD）、降低骨折风险所需的运动类型与剂量。 设计：层次贝叶斯网络 meta 分析 + 多变量剂量-反应网络 meta 分析；检索 PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science（建库至 2026-
原发性纤毛运动障碍：首次解析"过渡区"原位结构，锁定两个致病基因
问题：纤毛过渡区（TZ）负责调控纤毛蛋白质组构成，但其分子结构、蛋白组成及对运动性纤毛病的贡献一直未被定义。 对人体多纤毛上皮细胞做原位冷冻电子断层扫描 + 亚断层平均，在亚纳米分辨率下解析 TZ 特异的二联微管，并鉴定出 9 个组成蛋白。 关键发现：ECT2L 与 DZANK1
多发性骨髓瘤的治疗决策：从"数年生存"到"功能性治愈"（综述）
格局变化：移植与靶向/免疫治疗的革新，使多发性骨髓瘤从"生存仅数年"转变为功能性治愈成为可及目标；但有效疗法过多也带来了临床决策的复杂性。 新诊断：以试验证据为锚的实用框架 —— 细胞遗传学与基因组风险分层、功能体能、可测量残留病（MRD）状态共同决定个体化治疗。四联诱导已成为标
可切除胃/食管胃结合部腺癌：围手术期 durvalumab + FLOT 改善总生存（MATTERHORN）
设计：全球、随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期，20 国 147 家中心；纳入可根治手术、II–IVa 期、既往未接受抗肿瘤治疗的胃或食管胃结合部腺癌成人。 干预：围手术期 durvalumab 1500 mg（或安慰剂）+ FLOT（氟尿嘧啶 / 亚叶酸 / 奥沙利铂
缺血性卒中：双靶点药物 loberamisal 的 III 期达到主要终点（LAIS，997 人）
药物机制：loberamisal 是同时作用于 PSD-95 通路与 α2-GABAA 受体的小分子，走"神经保护 + 神经修复"双靶点路线 —— 而急性缺血性卒中的有效神经保护疗法长期匮乏。 试验设计：多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期，中国 32 家医院；纳入 18–
系统性红斑狼疮：CD3×CD19 双抗 A-319 的 I 期结果（12 人 / 52 周）
立题：抗 CD19 CAR-T 深度清除 B 细胞可在难治性自身免疫病带来持久无药缓解，但需淋巴清除化疗、自体细胞制备与专门设施，可及性受限。双特异性 T 细胞衔接器（TCE）是"现货型"替代方案，但在风湿病领域缺对照性临床评估。 设计：该药首次用于本病的 I 期试验静脉治疗臂；
精神科的 AI 记录员：三种操作不能混为一谈
现象：环境 AI 记录工具（AI scribe）已进入精神科临床实践，把至少三种操作打包进同一工作流，却没有充分关注它们之间的差异。 核心论点：AI 生成的临床叙事（现病史）、AI 生成的临床观察（精神检查）、AI 生成的诊断推理（评估与计划）是三种功能上不同的操作，与共同输入的
血浆 p-tau217 联合 APOE 基因型：同时预测认知障碍的"风险"与"时点"
问题：血浆 p-tau217（苏氨酸 217 位磷酸化 tau）可在症状出现前升高，但相同 p-tau217 浓度、不同遗传背景者，认知下降的风险与时点可能不同。本研究检验 APOE 基因型能否在 p-tau217 之上提供额外预后信息。 设计：7 个多种族前瞻性队列的个体水平数
多发性硬化的皮质病灶：25 年进展与剩余挑战（综述）
定位转变：皮质病灶从"被忽视的病理特征"演变为多发性硬化病理生理的核心组成，但其生物学、临床相关性及治疗反应仍未被完全理解。 病理基础：回顾病理学研究如何确立皮质脱髓鞘的频率与异质性，重点关注软膜下病灶与脑–脑脊液界面炎症。 临床关联：梳理皮质病理与脑膜炎症、神经轴突损伤、"独立
