基于可操作扰动蛋白质组学的"虚拟细胞"模型 ProteinTalks（Nature）
Nature · 2026-09-09 · 期刊论文 研究从 系统性扰动的乳腺癌细胞系 中产生超过 3800 万条时序蛋白丰度测量 ，并据此构建虚拟细胞模型 ProteinTalks：其核心是大规模动态蛋白组资源与模型架构的协同，形成一种从
六氢吖啶类衍生物：合成 + in silico 抗肿瘤先导发现
Scientific Reports · 2026-09-09 · 期刊论文 通过 PTSA 催化的 一锅多组分反应 合成新型六氢-1,8-吖啶二酮衍生物，在 9/10 位引入 N-芳基并搭配 C-9 联苯或 4-溴苯基（该化学型的全新结构
抗结核先导 IIIM-019：自乳化递药系统（SEDDS）提升生物药剂学性能
AAPS PharmSciTech · 2026-09-09 · 期刊论文 硝基咪唑类抗结核先导 IIIM-019 存在 水溶性差 的成药性瓶颈。研究构建脂质自乳化递药系统（SEDDS）以突破该限制。 最优处方 F2：粒径 120.6 ±
隐丹参酮抗耐药金葡菌：靶向呼吸链 NdhC + 附带敏感性
Virulence · 2026-08-30 · 期刊论文 隐丹参酮选择性抑制金葡菌 NDH-2 异构体 NdhC：对 NADH 非竞争、对甲萘醌（MD）反竞争；分子对接 + 点突变定位关键残基 T352；对庆大霉素诱导的呼吸缺陷小菌落变体
小檗碱治脂肪肝（MASLD）：网络药理学 + 对接 + 体外验证
Cytotechnology · 2026-09-04 · 期刊论文 网络药理学得 147 个交集靶点、6 个核心靶（AKT1 / IL6 / TP53 / TNF / IL1B / BCL2），富集指向胰岛素抵抗 / 脂代谢 / 炎症；分
（方法亮点）SAM-I 核开关：单分子磁力光谱 vs SPR / ITC
RNA Biology · 2026-09-02 · 期刊论文 用"可缩放磁力光谱（MFS）"并行分析数百单分子，在高 / 低镁条件下测量 SAM / SAH 与 SAM-I 核开关的结合亲和力，结果与 SPR、ITC 一致，还额外给出构象
Avacopan 肝胆安全性信号：多库药物警戒 + 网络药理 + 可解释机器学习
数据：从 FAERS 提取 avacopan 相关个例安全报告 5,293 份、含 11,901 个不良事件术语，并与 JADER、EudraVigilance 交叉验证。 不成比例分析（ROR + BCPNN）：感染、胃肠疾病与肝胆疾病信号阳性；药物性肝损伤、黄疸、胆汁淤积、胆
铜基配位聚合物：尿素酶/硝化双功能抑制剂（对接 + 动力学 + 土壤验证）
结构设计：水热法合成两个新铜基配位聚合物 Cu-CP-1 与 Cu-CP-2，目标是同时延缓尿素水解与抑制硝化，以提高氮肥利用率。 活性：尿素酶抑制 IC₅₀ 分别为 3.40 ± 0.01 µM 与 9.15 ± 0.04 µM，显著优于其有机配体与参照抑制剂。 机制：动力学
Tideglusib 成为 NatA 的首个化学探针：催化依赖的可逆共价加合物
背景：N 端乙酰转移酶 A（NatA）催化真核生物 40–57% 的 Nα-乙酰化，此前没有任何经验证的小分子探针。 发现：从约 700 个化合物的内部库中筛出 tideglusib（YD3139，已进入临床的 GSK-3β 抑制剂），经噻二唑烷二酮骨架结构优化后，对酵母与人 N
致突变性预测：QSAR + read-across + 深度学习的可解释流水线（Enalos 云平台）
目标：以 Ames 试验（细菌基因突变）数据构建非动物替代方法（NAM），支撑"安全可持续设计（SSbD）"化学品，在早期识别潜在危害物；数据做了立体特异性整理。 融合：三模型多数投票，外部验证准确率 83%，可降低单一模型偏置。 可解释性：用 XAI 解释关键描述符，为致突变机
Design, synthesis, and insecticidal activity of dihydroagarofuran-based oxime ether analogs against Mythimna separata as potential insecticides.
以celangulin V为先导设计合成的二氢沉香呋喃肟醚类化合物对粘虫具杀虫活性。 基于二氢沉香呋喃三环骨架，结合3D-QSAR建模设计合成系列衍生物，用浸叶法测定活性。
Insight into the differential binding mechanisms of substrate, cocaine, and therapeutic drugs with dopamine transporter based on molecular dynamics simulations.
用全原子分子动力学比较多巴胺、可卡因及治疗性抑制剂与多巴胺转运体的差异结合机制。 采用全原子MD模拟，结合MM/PBSA计算、主成分分析与自由能景观分析比较结合模式。
GS-441524（瑞德西韦活性代谢物）被重定位为抗毒力剂：抑制蜡样芽孢杆菌生物膜
背景：蜡样芽孢杆菌是顽固的食源性致病菌，其生物膜形成与毒力受群体感应（QS）调控。 思路：不杀菌，而是走抗毒力（anti-virulence） 路线 —— 评估 GS-441524（瑞德西韦的活性代谢物）的作用。 体外结果：在亚抑菌浓度下，GS-441524 剂量依赖地降低蛋白酶
植物分子分离：绿色提取与高分辨分离的技术进展（综述，2012–2026）
定位：回顾近二十年植物天然产物分离的转变 —— 从耗时试错走向理性、数据驱动、环境友好。 提取环节：从传统溶剂萃取转向可持续技术，包括天然深共晶溶剂（NADES），以及超声/微波辅助提取等混合能量传递方法 —— 对热不稳定化合物有更高产率与选择性。 分离环节：液-液分配色谱的进展
西花蓟马气味结合蛋白 FoccOBP8 的结合特性与理化基础
背景：西花蓟马（Frankliniella occidentalis）是全球性入侵多食性害虫，依赖嗅觉识别寄主植物；昆虫感器淋巴中的气味结合蛋白（OBP）介导与植物挥发物的互作。 对象：克隆了一个新的 OBP —— FoccOBP8，依序列比对与系统发育分析属 C-minus O
磁性可回收 WFe₂O₄/rGO 催化绿色合成噻二唑并喹唑啉酮（附对接与 DFT）
报道一种一锅多组分方案 —— 以 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑、双甲酮与取代芳香醛为原料，由水热法合成的磁性 WFe₂O₄/rGO 纳米粒子催化，合成具生物活性的噻二唑并[2,3-b]喹唑啉-6(7H)-酮衍生物。 催化剂表征：FT-IR、XRD、SEM、EDX、BET
双缩氨基硫脲衍生物起步合成抗乳腺癌候选并靶向 PIM-1 激酶
目标：设计、合成并生物学评价新型双噻唑衍生物，作为乳腺癌治疗的潜在 PIM-1 激酶抑制剂。 合成一系列新双噻唑衍生物，在 MDA-MB-231（三阴性）与 MCF-7（激素受体阳性）乳腺癌细胞系上评价抗增殖活性；对最活跃化合物 15c 进一步做 PIM-1 抑制、对正常 WI3
可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构（长读长测序 + 分子动力学）
背景：卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关，但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位：解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段（GT1–3）的基因组上下文。 结构发现：长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
苯并[5,6][1,4]二噻英并[2,3-c][1,2,5]硫属二唑的合成与结构特征
摘要仅提供刊期与作者信息，未给出研究结论，故无法概括具体发现。 据标题推测，研究涉及苯并二噻英并硫属二唑类化合物的合成及其结构特征分析。
AI引导发现真菌麦角甾醇衍生物作为选择性LXRβ激动剂靶向胶质母细胞瘤胆固醇依赖
研究以人工智能引导策略发现真菌麦角甾醇衍生物，作为靶向胶质母细胞瘤胆固醇依赖的选择性LXRβ激动剂。 针对GBM对外源胆固醇的共同依赖及LXRβ作为中枢神经系统胆固醇外排主要调控因子，构建整合性AI方法筛选LXRβ选择性、可透过血脑屏障且避免LXRα共激活肝毒性的激动剂。
