Cytotechnology · 2026-09-04 · 期刊论文
- 网络药理学得 147 个交集靶点、6 个核心靶（AKT1 / IL6 / TP53 / TNF / IL1B / BCL2），富集指向胰岛素抵抗 / 脂代谢 / 炎症；分子对接 + 油红 / RT-qPCR / WB 验证：小檗碱剂量依赖地降脂、下调生脂（SREBP-1c）与促炎基因、恢复 AKT1 信号。
- 看点：网络药理学 → 对接 → 体外验证的完整链路，是中药 / 天然产物研究者反复需要的标准流程，也适合做成可复现的教程 / 案例。
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本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-09-07》「七、化学信息 / 药物发现：机制、方法与"老药新用"（3 篇精选）」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。
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