Virulence · 2026-09-03 · 期刊论文
- 用 NanoCAGE-seq 描绘人巨细胞病毒（HCMV）感染后宿主替代性转录起始位点（TSS）的切换全景：核糖体蛋白基因富集，感染期整体转录虽下调、蛋白却反常累积——替代 5'UTR 改变了翻译效率（5'RACE 验证 RPL4 / RPS11 / RPS23 / RPS24）。
- 看点：把分析从"基因表达量"下沉到"转录本异构体 / 起始位点"层面，是做转录起始、UTR 与翻译调控课题值得引入的方法。
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本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-09-07》「六、生物信息 / 组学：多组学整合正在成为标配（3 篇精选）」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。
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