TXNRD1 经 TGF-β1 自分泌环路驱动非小细胞肺癌可塑性与干性

Cancer Biology & Therapy · 2026-09-08 · 期刊论文

• 在 TCGA/GEO 中分析分期进展基因谱（聚焦氧化还原基因家族），发现 TXNRD1（硫氧还蛋白还原酶 1）在晚期 NSCLC 中表达约高 2 倍并在肿瘤组织中验证。
• 在 A549、H226、H1299 中过表达/敲低：CRISPR/Cas9 或 siRNA 敲低降低 EMT 相关基因并减少 TGF-β1 产生；过表达则提升 EMT 与干性标志物，成球更大更紧、数量更多。RNA-seq + 通路富集提示 TXNRD1 通过自分泌环路激活 TGF-β1 通路，驱动 EMT、迁移与干性。
• 体内：原位肺癌小鼠模型中，敲低 TXNRD1 或用抑制剂 TRi-1 处理，均抑制转移瘤生长。
• 看点：一个典型的"数据库发现 → 细胞机制 → 体内验证"三段式，也是"氧化还原—细胞可塑性"这一交叉主题的扎实样本。对做靶点梳理的人，TXNRD1 值得加入候选清单观察。
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本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-09-10》「六、生物信息 / 组学：空间图谱与时序节律」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。