ATLAS空间单细胞图谱比较五种小鼠脑转录组差异
结论：研究提出ATLAS组织图谱方法，并在小鼠脑中以空间单细胞分辨率检出不同遗传背景与性别间的细胞类型分布和区域组成差异；属方法学与描述性证据，提示存在差异但不足以下功能结论。 设计：方法开发加验证性观察研究；以小鼠脑为对象，将ATLAS细胞类型推断与MERFISH标记基因直接测
星形胶质细胞sEH-EET信号调控小胶质细胞溶酶体与STING通路（小鼠与iPSC研究）
在5xFAD小鼠中遗传性敲除sEH可减少I型干扰素应答的小胶质细胞亚群并降低pSTING水平，星形胶质细胞特异性而非内皮特异性sEH敲除可重现该表型；结果提示星形胶质细胞sEH-EET轴调控小胶质细胞STING信号，但证据来自预印本动物与细胞模型。 设计为多组学与遗传学干预研究：
Gdf15-皮质乳头梯度介导锂致集合管重塑与多尿（小鼠+患者空间转录组研究）
结论：在锂暴露模型中，肾Gdf15沿皮质-乳头梯度诱导，与集合管功能受损及微囊性重塑相关；小鼠整体敲除Gdf15可减轻多尿与A型闰细胞扩张，提示GDF15是锂致集合管功能障碍的贡献因素（证据档位C，预印本）。 设计：采用高清空间转录组学在体内定位Gdf15诱导，并结合锂处理小鼠与
CAM植物Sansevieria cylindrica叶片沿轴生理代谢对热旱的空间梯度响应
在热、热旱复合与复水三阶段中，CAM植物圆柱虎尾兰叶片的水分、光合与中心碳代谢沿叶轴呈现空间分化：基部水分下降先于顶端，顶端PSII量子产率在热旱复合期下降，提示叶内梯度可区分空间结构与动态胁迫响应，属预印本层面的提示性证据。 研究为受控实验的时间序列设计，分三阶段：热、热旱复合
StarTrak：单像素分辨率空间基因组学的体细胞变异识别与谱系重建
结论方向：作者提出并应用StarTrak框架，在单像素空间分辨率下整合体细胞突变证据推断细胞迁移与谱系树；属方法学预印本，证据档位C，尚不足以作为临床或生物学定论。 设计：为方法学开发与示例应用，非人群对照研究；材料未报告样本量、随访时长与对照设置。框架整合核与线粒体reads的
生命科学方向雷达 · 2026-W42｜状态坐标化、多组学整合、流程可审计
生命科学方向雷达：细胞状态坐标化：先定坐标再谈差异、多组学证据链：从单层关联到跨模态对齐、长读长与序列工具：把比对参数变成可审计流程。单细胞与空间组学的提问正从“有没有差异”转向“状态坐标怎么定、证据链怎么整合”，本期多条图谱与方法学工作都先做坐标化再谈差异。
木寡糖添加对泌乳泽西牛甲烷排放、瘤胃菌群与血清代谢组的影响
作者在48头泌乳泽西牛中比较木寡糖（XOS）添加与不添加，报告XOS组甲烷排放降低、瘤胃菌群观测物种数与ACE指数升高；方向为减排与菌群丰富度提升，但每组仅3头牛进入检测分析，证据档位为C，提示性而非确证性。 设计为随机对照饲喂试验，48头泽西牛随机分为XOS组（T组，25 g/
层流剪切力改变胰腺祖细胞转录组并降低YAP1活性
在生理水平层流剪切力下，人iPSC来源胰腺祖细胞出现剂量依赖的转录组改变，并伴随YAP1蛋白含量下降；作者据此提示剪切力可能参与胰腺发育的力学调控，但该结论基于体外细胞模型，尚不足以直接外推至体内。 研究为体外微流控实验：构建可在器件层与培养基底间可逆密封的微流控系统，先开放孔培
MMseqs2：超快速灵敏的序列搜索与聚类套件
MMseqs2 是用于搜索和聚类大规模蛋白质与核苷酸序列集合的开源软件套件，面向海量序列数据的比对、聚类与分类需求。
SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达论文的关注声明
编辑部就SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达一文发布Expression of Concern，提示该文科学诚信存在潜在问题，尚在进一步调查中，未对结论作出支持或否定。 类型为期刊论文的关注声明，非原始研究；原文发表于International Journal of M
