TOMM5与口腔癌进展：从单细胞图谱到体外验证的多组学分析
结论：多组学分析与体外实验提示，TOMM5在口腔癌组织中高表达，并与肿瘤进展、免疫浸润减少及部分药物敏感性相关；证据档位为C，主要为生信关联加细胞水平功能实验，尚不足以下因果结论。 设计：生物信息学分析结合体外实验：利用全球RNA-seq与芯片数据集分析表达谱与临床意义，用scR
星形胶质细胞sEH-EET信号调控小胶质细胞溶酶体与STING通路（小鼠与iPSC研究）
在5xFAD小鼠中遗传性敲除sEH可减少I型干扰素应答的小胶质细胞亚群并降低pSTING水平，星形胶质细胞特异性而非内皮特异性sEH敲除可重现该表型；结果提示星形胶质细胞sEH-EET轴调控小胶质细胞STING信号，但证据来自预印本动物与细胞模型。 设计为多组学与遗传学干预研究：
Gdf15-皮质乳头梯度介导锂致集合管重塑与多尿（小鼠+患者空间转录组研究）
结论：在锂暴露模型中，肾Gdf15沿皮质-乳头梯度诱导，与集合管功能受损及微囊性重塑相关；小鼠整体敲除Gdf15可减轻多尿与A型闰细胞扩张，提示GDF15是锂致集合管功能障碍的贡献因素（证据档位C，预印本）。 设计：采用高清空间转录组学在体内定位Gdf15诱导，并结合锂处理小鼠与
CAM植物Sansevieria cylindrica叶片沿轴生理代谢对热旱的空间梯度响应
在热、热旱复合与复水三阶段中，CAM植物圆柱虎尾兰叶片的水分、光合与中心碳代谢沿叶轴呈现空间分化：基部水分下降先于顶端，顶端PSII量子产率在热旱复合期下降，提示叶内梯度可区分空间结构与动态胁迫响应，属预印本层面的提示性证据。 研究为受控实验的时间序列设计，分三阶段：热、热旱复合
StarTrak：单像素分辨率空间基因组学的体细胞变异识别与谱系重建
结论方向：作者提出并应用StarTrak框架，在单像素空间分辨率下整合体细胞突变证据推断细胞迁移与谱系树；属方法学预印本，证据档位C，尚不足以作为临床或生物学定论。 设计：为方法学开发与示例应用，非人群对照研究；材料未报告样本量、随访时长与对照设置。框架整合核与线粒体reads的
生命科学方向雷达 · 2026-W42｜状态坐标化、多组学整合、流程可审计
生命科学方向雷达：细胞状态坐标化：先定坐标再谈差异、多组学证据链：从单层关联到跨模态对齐、长读长与序列工具：把比对参数变成可审计流程。单细胞与空间组学的提问正从“有没有差异”转向“状态坐标怎么定、证据链怎么整合”，本期多条图谱与方法学工作都先做坐标化再谈差异。
木寡糖添加对泌乳泽西牛甲烷排放、瘤胃菌群与血清代谢组的影响
作者在48头泌乳泽西牛中比较木寡糖（XOS）添加与不添加，报告XOS组甲烷排放降低、瘤胃菌群观测物种数与ACE指数升高；方向为减排与菌群丰富度提升，但每组仅3头牛进入检测分析，证据档位为C，提示性而非确证性。 设计为随机对照饲喂试验，48头泽西牛随机分为XOS组（T组，25 g/
层流剪切力改变胰腺祖细胞转录组并降低YAP1活性
在生理水平层流剪切力下，人iPSC来源胰腺祖细胞出现剂量依赖的转录组改变，并伴随YAP1蛋白含量下降；作者据此提示剪切力可能参与胰腺发育的力学调控，但该结论基于体外细胞模型，尚不足以直接外推至体内。 研究为体外微流控实验：构建可在器件层与培养基底间可逆密封的微流控系统，先开放孔培
MMseqs2：超快速灵敏的序列搜索与聚类套件
MMseqs2 是用于搜索和聚类大规模蛋白质与核苷酸序列集合的开源软件套件，面向海量序列数据的比对、聚类与分类需求。
SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达论文的关注声明
编辑部就SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达一文发布Expression of Concern，提示该文科学诚信存在潜在问题，尚在进一步调查中，未对结论作出支持或否定。 类型为期刊论文的关注声明，非原始研究；原文发表于International Journal of M
