小檗碱治脂肪肝（MASLD）：网络药理学 + 对接 + 体外验证
Cytotechnology · 2026-09-04 · 期刊论文 网络药理学得 147 个交集靶点、6 个核心靶（AKT1 / IL6 / TP53 / TNF / IL1B / BCL2），富集指向胰岛素抵抗 / 脂代谢 / 炎症；分
槐耳通过IL-2/PI3K-Akt免疫调节治疗肝细胞癌的预测机制
该研究初步提示槐耳辅助治疗肝细胞癌可能涉及IL-2/PI3K-Akt免疫调节机制。 采用meta分析评估临床疗效，并整合网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学模拟与细胞实验。
GS-441524（瑞德西韦活性代谢物）被重定位为抗毒力剂：抑制蜡样芽孢杆菌生物膜
背景：蜡样芽孢杆菌是顽固的食源性致病菌，其生物膜形成与毒力受群体感应（QS）调控。 思路：不杀菌，而是走抗毒力（anti-virulence） 路线 —— 评估 GS-441524（瑞德西韦的活性代谢物）的作用。 体外结果：在亚抑菌浓度下，GS-441524 剂量依赖地降低蛋白酶
可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构（长读长测序 + 分子动力学）
背景：卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关，但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位：解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段（GT1–3）的基因组上下文。 结构发现：长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
DHA-水杨醛-查尔酮-1,2,3-三唑杂合物的合成与α-葡萄糖苷酶抑制研究
结论：合成的DHA-水杨醛-查尔酮-三唑杂合物在体外显示α-葡萄糖苷酶抑制活性，其中4k最强。 设计：合成并表征系列杂合物4a-4l，行体外α-葡萄糖苷酶抑制测定，并以计算机模拟佐证。
抗结核先导 IIIM-019：自乳化递药系统（SEDDS）提升生物药剂学性能
AAPS PharmSciTech · 2026-09-09 · 期刊论文 硝基咪唑类抗结核先导 IIIM-019 存在 水溶性差 的成药性瓶颈。研究构建脂质自乳化递药系统（SEDDS）以突破该限制。 最优处方 F2：粒径 120.6 ±
（方法亮点）SAM-I 核开关：单分子磁力光谱 vs SPR / ITC
RNA Biology · 2026-09-02 · 期刊论文 用"可缩放磁力光谱（MFS）"并行分析数百单分子，在高 / 低镁条件下测量 SAM / SAH 与 SAM-I 核开关的结合亲和力，结果与 SPR、ITC 一致，还额外给出构象
双噁二唑类α-淀粉酶与α-葡萄糖苷酶配体的设计合成及计算评价
研究设计并合成双噁二唑衍生物，评估其作为α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂的抗糖尿病潜力。 通过多步有机合成制备目标化合物，用FTIR、NMR、HRMS确证结构，并开展体外酶抑制实验及DFT、分子对接与ADME计算研究。
通痹灵丁治疗骨关节炎活性成分与机制的多组学研究
基于多组学与实验验证，初步揭示通痹灵丁治疗骨关节炎的潜在活性成分及分子机制。 采用DMM诱导小鼠OA模型与IL-1β刺激软骨细胞，结合UPLC-MS/MS、网络药理学、转录组学与分子对接。
Avacopan 肝胆安全性信号：多库药物警戒 + 网络药理 + 可解释机器学习
数据：从 FAERS 提取 avacopan 相关个例安全报告 5,293 份、含 11,901 个不良事件术语，并与 JADER、EudraVigilance 交叉验证。 不成比例分析（ROR + BCPNN）：感染、胃肠疾病与肝胆疾病信号阳性；药物性肝损伤、黄疸、胆汁淤积、胆
