Future medicinal chemistry · 2026-09-15 · 期刊论文
- 一句话结论：结论：合成的DHA-水杨醛-查尔酮-三唑杂合物在体外显示α-葡萄糖苷酶抑制活性，其中4k最强。
- 研究设计与做法：设计：合成并表征系列杂合物4a-4l，行体外α-葡萄糖苷酶抑制测定，并以计算机模拟佐证。
- 主要结果：主要结果：4k的IC50为1.35 µM，低于阿卡波糖的13.5 µM；分子对接结果支持其作用。
- 值得关注：局限：摘要截断，仅报告体外与计算证据，缺乏体内药效、选择性与安全性数据。
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Grover A, Asati V, Sindhu J 等
本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-09-17》「化学信息 / 药物发现」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。
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