黑种草生物活性成分抗MRSA的系统综述与计算分析
该系统综述结合分子对接、分子动力学模拟与ADMET分析提示，黑种草中的百里醌与香芹酚可能通过作用于MRSA关键耐药蛋白PBP2a发挥抗MRSA作用，对香芹酚与百里醌的结合亲和力强于对伞花烃与反式茴香脑；整体为体外与计算证据，档位B，尚不足以下临床结论。 研究按PRISMA 202
新型取代噻唑衍生物的设计合成与DHFR抑制的计算机模拟分析
作者提示TB10、TB22、TB4与TB24对金黄色葡萄球菌DHFR的预测结合亲和力最高，并具可接受的口服类药性与较低预测毒性；该结论来自分子对接与ADME预测，属计算层面提示。 设计合成25个噻唑衍生物（TB1–TB25），经Hantzsch环化、酰氯活化与取代苯胺偶联制备，结
生物基前体合成非异氰酸酯聚氨酯用双羟烷基氨基甲酸酯与双氨基甲酸酯
该文以生物基前体合成非异氰酸酯聚氨酯所需的双羟烷基氨基甲酸酯与双氨基甲酸酯。 摘要仅含出版信息，具体合成路线与表征方法未在摘要中呈现。
基于分子对接的胸苷酸合成酶抑制剂预测
结论：作者以5-氟尿嘧啶（5-FU）为先导设计6个潜在人胸苷酸合成酶（hTS）抑制剂，对接结果显示多数设计化合物与hTS结合亲和力较强、结合模式与5-FU相似；属计算预测层面的提示性证据。 设计与做法：计算机模拟（in silico）研究，以5-FU为先导化合物设计6个hTS抑制
苯并[5,6][1,4]二噻英并[2,3-c][1,2,5]硫属二唑的合成与结构特征
摘要仅提供刊期与作者信息，未给出研究结论，故无法概括具体发现。 据标题推测，研究涉及苯并二噻英并硫属二唑类化合物的合成及其结构特征分析。
Cleistanthin A 及 diphyllin 衍生物作为推定 EGFR 结合化合物的计算与生物物理研究
结论：计算对接提示 Cleistanthin A 及其衍生物对野生型 EGFR 的对接评分优于厄洛替尼，表面等离子共振提示其与 EGFR 酪氨酸激酶存在浓度依赖性结合；作者据此提示芳基萘内酯木脂素可作为靶向 EGFR 的候选骨架，但尚不足以下结论认为其具有成药性或体内有效性。 设
巴西蛋白质工程1988至2026年生物物理视角系统综述
对1988年至2026年6月间巴西机构相关的蛋白质工程研究进行系统综述，共纳入792篇同行评议文献，提示该领域已从早期残基水平突变与常规生化检测，发展为实验与计算深度整合的成熟多元领域，生物物理已从描述性角色转向工程蛋白设计与验证的核心。 研究设计为系统综述，检索PubMed，采
双缩氨基硫脲衍生物起步合成抗乳腺癌候选并靶向 PIM-1 激酶
目标：设计、合成并生物学评价新型双噻唑衍生物，作为乳腺癌治疗的潜在 PIM-1 激酶抑制剂。 合成一系列新双噻唑衍生物，在 MDA-MB-231（三阴性）与 MCF-7（激素受体阳性）乳腺癌细胞系上评价抗增殖活性；对最活跃化合物 15c 进一步做 PIM-1 抑制、对正常 WI3
AI-Driven Discovery Pipeline Identifies Carvedilol as a Novel Partial Agonist of THRβ
Abstract Thyroid hormone receptor beta (THRβ) is a key therapeutic target for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and d
Kv1.3抑制剂虚拟筛选及其缓解小鼠酒精性肝损伤机制
对Kv1.3抑制剂进行虚拟筛选，并探究其缓解小鼠酒精性肝损伤的分子机制。 文献类型为资讯，仅提供期刊卷期与作者信息，未给出研究设计与方法细节。
