强化学习用于分子设计：算法分类、基准评测与可合成先导化合物的路径综述
该文为综述性预印本，系统梳理强化学习在从头药物设计与药物结构优化两类范式中的应用，并按算法家族、分子表征与评测基准分层归纳；作者的核心判断是基准上的强表现并不总能转化为真实世界效用，属观点性总结而非原始数据验证。 研究设计为叙述性综述加一个结构优化案例研究；样本量、干预与对照、随
整合虚拟筛选、DFT与分子动力学鉴定SARS-CoV-2 Mpro天然产物抑制剂
结论：通过整合虚拟筛选、DFT与分子动力学模拟，从天然产物库中识别出Lig14为SARS-CoV-2 Mpro的候选抑制剂；该结论完全基于计算预测，属提示性证据，尚不足以下实验结论。 设计：纯计算机辅助药物设计研究，无实验与人群；从ZINC15天然产物库224,205个分子出发，
CapV荧光探针优化及环二核苷酸结构对CapV激活的影响
结论：通过延长resorufin酯探针的酰基链，可获得对cGAMP激活依赖性更高的CapV荧光报告体系；据此提示环二核苷酸的磷酸二酯骨架与2'-羟基是维持CapV激活的关键结构要素（证据支持，基于体外酶学与计算模拟）。 设计：体外基础研究，非人体或动物样本；以来自Acinetob
基于网络药理学与转录组学筛选药食同源植物中AML预后基因及候选治疗靶点
结论（方向与强度）：通过网络药理学与转录组学整合分析，从106种药食同源植物中筛出候选基因与核心活性成分，并识别出6个AML潜在预后基因；证据属生物信息学预测与体外表达验证层面，尚不足以支持临床疗效结论。 研究设计与做法：材料未报告研究类型的具体界定；做法为系统分析AML公共组学
新型取代噻唑衍生物的设计合成与DHFR抑制的计算机模拟分析
作者提示TB10、TB22、TB4与TB24对金黄色葡萄球菌DHFR的预测结合亲和力最高，并具可接受的口服类药性与较低预测毒性；该结论来自分子对接与ADME预测，属计算层面提示。 设计合成25个噻唑衍生物（TB1–TB25），经Hantzsch环化、酰氯活化与取代苯胺偶联制备，结
qcGEM：融合量子化学信息的图分子表征及83项任务评估
结论：作者提出一种融合量子化学先验的图分子表征qcGEM，并在83项分子相关任务上报告了优于现有方法的性能；该结论来自作者自评的基准比较，属计算研究层面的证据支持，尚不涉及湿实验或临床验证。 设计与做法：研究为方法学开发与基准评测，非人体或动物实验。作者设计专门模型架构处理量子化
Gomisin A多靶点药理机制、药代动力学与网络药理学综述
结论：综述认为Gomisin A具有多靶点药理潜力，其中保肝为临床前证据支持最充分的适应证，但整体仍属临床前层面，尚不足以下临床结论。 设计与做法：为叙述性综述，检索PubMed与中国知网数据库，对机制证据按支持强度分层，并辅以网络药理学筛选、分子对接与分子动力学模拟；样本量与随
网络药理学与计算模拟设计靶向PTP1B变构位点的simufilam类衍生物用于阿尔茨海默病神经保护
结论（计算预测层面）：基于网络药理学与分子模拟，衍生物A20被预测可结合PTP1B非竞争性变构位点，并显示较优的结合能、轨迹稳定性与类药性，作者据此将其定位为待实验验证的先导候选；该结论属计算预测，尚不足以作为疗效结论。 设计与做法：研究为纯计算机模拟研究，未涉及人体或动物实验。
通路驱动的机器学习与虚拟筛选框架识别抗类风湿关节炎天然小分子
结论：研究构建了整合机器学习、靶点优选与虚拟筛选的通路驱动框架，将补体与凝血级联及C3AR1列为候选，并优先推荐天然化合物SM1；但外部验证判别力有限，整体属「提示」层面，证据档位为C。 设计与做法：纳入16个RA相关GEO数据集，15个队列用于建模、1个留作独立外部验证；以GS
TorchDrug：基于PyTorch的图结构药物发现机器学习工具箱
TorchDrug 是一个基于 PyTorch 的机器学习工具箱，专注于图结构数据，为药物发现提供图操作、分子表示和快速原型开发能力。
桔梗皂苷D的血管效应依情境而异：抑制新生内膜却加重动脉粥样硬化并涉及mTORC1信号
结论：桔梗皂苷D（PD）在无脂质负荷的血管损伤模型中可抑制新生内膜形成，但在高脂血症背景下加重早期动脉粥样硬化，其血管结局依脂质与血流情境而定，属证据支持的方向性结论，但强度受模型与样本量限制。 设计：整合网络药理学、分子对接、100 ns分子动力学模拟、血管平滑肌细胞（VSMC
膀胱癌免疫原性细胞死亡多组学分析及NU-1025计算药物筛选
基于TCGA与GEO转录组数据的整合生物信息学分析，作者识别出两种免疫原性细胞死亡（ICD）分子亚型，并构建八基因ICD风险模型；计算筛选提名NU-1025为可逆转高危基因表达模式的候选化合物，属纯计算与回顾性数据研究，证据档位为C，尚不足以下临床结论。 研究为生物信息学与计算药
靶点垂钓与蛋白组学揭示相思子缓解血脂异常的分子靶点
结论：该研究提示相思子（AC）可能通过抑制戊糖磷酸途径（PPP）相关酶（尤其G6PD）缓解高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂质沉积，属机制探索性证据，尚不足以下临床结论。 设计：基础实验研究。以相思子药典标志物abrine为探针制备光交联磁珠（FSBA），从小鼠肝裂解液捕获靶蛋白，LC-M
湖贝碱在糖尿病模拟结直肠癌模型中抑制肿瘤细胞表型并调节巨噬细胞标志物
结论：体外与生物信息学结果提示IL1β-CXCL8-CXCR2轴可能是糖尿病与结直肠癌界面的候选炎症模块，湖贝碱为其多靶点配体，可降低HCT116细胞活力、迁移与侵袭并改变巨噬细胞标志物谱；证据档位C。 设计与做法：整合生物信息学与蛋白互作网络分析筛选共享基因，结合TCGA与单细
界面工程构建纳米二极管实现单向氢迁移以促进Brønsted酸催化
结论：作者报告WOx/TiO2/Pt纳米二极管复合材料可实现由Pt向WOx的单向氢迁移并抑制逆向路径，在氢气气氛下富集Brønsted酸位，聚乙烯加氢裂化中液体烷烃收率最高达紧密接触WOx-Pt/TiO2的5.3倍；属材料化学实验证据，外推需谨慎。 设计：实验型催化剂研究，构建W
柔性表面增强拉曼散射基底用于真实场景现场检测的综述
结论：该综述认为柔性SERS基底凭借材料科学与纳米技术的融合，已将SERS从实验室精密仪器推向适用于复杂真实场景的便携检测工具，在食品安全、环境监测与健康监测中显示应用潜力，证据档位为B。 设计与做法：本文为综述，梳理SERS基底从胶体溶液、刚性固体到柔性平台的演进，系统归纳柔性
浸润性小叶癌的结构导向药物发现：可成药靶点与转化机会
综述指出浸润性小叶癌因CDH1改变导致E-cadherin缺失，形成独特分子脆弱性，并梳理PI3K/AKT/mTOR、FGFR1、ROS1、SRC/FAK、Hippo–YAP/TEAD及雌激素受体等候选靶点；属叙述性综述证据，提示而非证实临床获益。 研究设计为文献综述：总结浸润性
桥氧调控Fe-Ni双原子位点设计用于可充电锌空气电池耐久阴极催化
作者报道一种以桥连μ2-O为电子调制剂、具多重稳定化特征的FeNi-N-C双原子催化剂，用于可充电锌空气电池的长寿命双功能氧催化；材料称其在2800 h后仍保持初始能量效率的80%，方向为稳定性提升，但属单篇实验研究，证据档位为C，尚不足以下临床或工程定论。 研究为材料设计与表征
Astragali Radix-Curcumae Rhizoma synergistically potentiates 5-fluorouracil antitumor efficacy in colorectal cancer by d
Astragali Radix (HQ) and Curcumae Rhizoma (EZ), collectively termed AC, are commonly used as an herb pair in Traditional Chinese Medicine (T
线粒体靶向超分子纳米粒经恢复线粒体稳态缓解骨关节炎细胞衰老
该研究提示，由EGCG与L-谷氨酸自组装的线粒体靶向超分子纳米粒（EG NPs）在小鼠骨关节炎模型中可减轻滑膜炎症、软骨损伤与基质降解，并延缓关节退变，属临床前证据。 研究为细胞与动物实验（证据档位C）：材料未报告小鼠样本量、分组数、给药剂量与疗程、对照设置细节及随访时长。
