Garmin与Ultrahuman可穿戴设备一致性及其与CGM关联的n-of-1研究
在单名健康成人自由生活条件下，Garmin手表与Ultrahuman戒指在总睡眠时长上高度一致，每日步数强相关但Garmin系统性多计，睡眠分期一致性仅中等偏低；可穿戴指标与CGM血糖的关联整体较弱，证据提示而非支持其可替代血糖监测。 采用n-of-1设计，1名无糖尿病诊断的健康
基于Metal Mer的金属酶从头设计流程及锌、铁催化变体构建
研究提出一条可直接从计算获得高效金属酶的流程，以Metal Mer结构单元高置信度构建金属结合位点，所设计锌依赖氢转移酶变体在13种底物上ee>99%且无需定向进化；铁催化烯烃双官能化变体亦具初始活性，证据提示该流程可扩展金属酶可及反应范围。 为计算设计与实验验证相结合的方法学研
药物发现中人工智能应用的PRISMA系统综述：方法、挑战与评价实践
该系统综述按PRISMA 2020纳入618项同行评议研究，提示机器学习与深度学习已主导药物发现研究（分别占99.8%与78.0%），但数据集透明度（45%）与可重复性（38%）偏弱、外部验证罕见，评价实践不均衡，整体证据档位为C。 为PRISMA 2020系统综述；检索Scop
rtSOUND实时空间滤波提升EEG信噪比：25名健康受试者的TMS-EEG与静息态验证
结论：rtSOUND实时空间滤波可提升EEG信噪比，方向为改善；证据来自预印本的小样本验证，属「提示」档位，尚不足以下临床效能结论。 设计：方法学开发与验证研究，将离线SOUND算法改造为实时版本并集成至开源EEG处理软件；在25名健康受试者的TMS-EEG与静息态数据集上验证，
秘鲁安第斯山慢性间歇性低氧作业工人的心率变异性与心电参数横断面研究
结论：材料仅给出研究目的与设计，未报告比较结果，故暴露组与对照组在心率变异性及心电参数上的差异方向与强度不足以下结论。 设计：观察性横断面研究，纳入96名20–60岁男性工人，暴露组53名在海拔≥3000 m轮班作业并在低海拔休息，对照组为长期在秘鲁阿雷基帕低海拔工作者；随访时长
从粗粒化分子动力学到生物分子凝聚体连续模型：以FUS低复杂度结构域为例
结论：Cahn-Hilliard方程可描述无序蛋白相分离的动力学过程，自由能泛函可跨阶段迁移而迁移率不可；属计算模拟层面的「证据支持」，实验外推不足以下结论。 设计：计算建模研究，以FUS低复杂度结构域为模型体系，用粗粒化分子动力学模拟推断Cahn-Hilliard方程中的自由能
结构化流程与检索增强生成提升大模型结直肠癌肝转移推荐一致性：110例情景研究
在110例合成结直肠癌肝转移（CRLM）情景中，将专家流程引导与检索增强生成结合（WF-RAG-LLM）的推理策略，与专家参考推荐的一致性总分最高（0.626±0.070），提示该架构可能改善大模型对多学科肿瘤决策的复现。 研究为预印本，采用方法学比较设计：基于同一大模型（gpt
电子艾灸 pinpoint 温热刺激对心血管反应的影响：随机交叉研究
在健康学生中，模拟艾灸的 pinpoint 温热刺激（ST36）期间心率下降并伴皮温升高，但持续刺激时心率回落至基线附近，提示刺激的时间模式可能影响心血管反应的持续性；证据档位C，方向为提示性。 两阶段设计：研究1（n=14）为3分钟基线加3分钟连续温热刺激；研究2（n=15）为
肿瘤血管生成调控因子RhoJ新型药物口袋的识别与靶向：分子动力学与细胞生物传感器研究
研究通过分子动力学模拟识别出由RhoJ N端延伸形成的新的别构口袋，并发现抗真菌药特康唑可占据该口袋、剂量依赖地破坏RhoJ与PAK3的相互作用，为选择性靶向RhoJ提供概念验证；证据档位C，属临床前提示。 设计为计算与细胞实验结合：分子动力学模拟、基于结构的虚拟筛选与分子对接，
嘧啶并噻唑-异噁唑偶联物作为双胆碱酯酶抑制剂的合成与体外评价
结论：新合成的嘧啶并噻唑并异噁唑类化合物在体外对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）均显示低微摩尔级抑制活性，先导化合物-1的IC50低于对照药多奈哌齐；证据支持其作为双靶点先导骨架，尚不足以支持临床有效性。 设计：属化学合成与体外生物学评价的临床前研究，样本量为
