双缩氨基硫脲衍生物起步合成抗乳腺癌候选并靶向 PIM-1 激酶
目标:设计、合成并生物学评价新型双噻唑衍生物,作为乳腺癌治疗的潜在 PIM-1 激酶抑制剂。 合成一系列新双噻唑衍生物,在 MDA-MB-231(三阴性)与 MCF-7(激素受体阳性)乳腺癌细胞系上评价抗增殖活性;对最活跃化合物 15c 进一步做 PIM-1 抑制、对正常 WI3
目标:设计、合成并生物学评价新型双噻唑衍生物,作为乳腺癌治疗的潜在 PIM-1 激酶抑制剂。 合成一系列新双噻唑衍生物,在 MDA-MB-231(三阴性)与 MCF-7(激素受体阳性)乳腺癌细胞系上评价抗增殖活性;对最活跃化合物 15c 进一步做 PIM-1 抑制、对正常 WI3
提出一种融合模糊方法与LLM的混合决策支持系统,用于生命周期导向的供应链策略。 研究构建模糊-LLM混合决策支持系统,面向供应链生命周期进行策略决策支持。
背景:卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关,但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位:解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段(GT1–3)的基因组上下文。 结构发现:长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
集成多种归纳偏置模型,可使逆合成预测更贴近化学家的判断方式。 研究采用模型集成策略,将具有不同归纳偏置的模型组合用于逆合成任务。
结论:在高维softmax门控高斯专家混合回归中,Lasso估计可获得显式的非渐近KL oracle不等式;该结论属理论推导,证据档位为C,尚不足以直接外推到实际数据分析。 设计:统计理论论文,未涉及人体或生物样本;设定预测维度P可大于样本量N,参数有界,推导含正则化水平的显式充
问题:直接补碘对儿童与青少年预防碘缺乏病的获益与危害。作者立论:碘是早期发育的关键微量营养素(合成甲状腺激素,关乎生长与神经发育),且"预防远优于治疗"。 检索与纳入:CENTRAL、MEDLINE 等 9 个数据库 + 2 个试验注册库(截至 2025-05-08),纳入评估"
蛋白相互作用研究揭示了基因组中此前未被识别的连接关系。 研究以蛋白相互作用为切入点,解析基因组内部的组织与连接方式。
本预印本用带边界常数2/3的带符号区间容量证书,为声呐序列、弱Sidon集及相关不同差构型给出显式二阶上界;结论方向为收紧上界,属数学证明而非实验证据,档位为「证据支持」(在所述条件下)。 研究为纯数学证明型工作:以带符号区间容量证书为核心工具,保留Cauchy–Schwarz不
结论:在非紧致扩展光场中,斯格明子数随半径与时间振荡,无法赋予全局斯格明子数;该发现提示现有拓扑描述对光场存在边界,证据档位为C。 设计:实验与解析计算相结合的物理研究;用时间分辨偏振光电子显微镜测定Au(111)上等离激元纳米焦点的电场矢量,样品经聚焦离子束在Au表面刻制阿基米
设计:全球、随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期,20 国 147 家中心;纳入可根治手术、II–IVa 期、既往未接受抗肿瘤治疗的胃或食管胃结合部腺癌成人。 干预:围手术期 durvalumab 1500 mg(或安慰剂)+ FLOT(氟尿嘧啶 / 亚叶酸 / 奥沙利铂