现代药物发现与开发的创新策略综述
结论方向：综述认为近二十年计算、生物与工程进展正逐步改变药物研发流程，AI/ML、多组学、基因编辑、类器官与精准医学等新策略已渗透各阶段；证据档位为C，属叙述性综述，方向为总体积极但未给出量化效应。 研究设计与做法：为叙述性/批判性综述，非原始研究；材料未报告样本量、干预与对照、
桔梗皂苷D的血管效应依情境而异：抑制新生内膜却加重动脉粥样硬化并涉及mTORC1信号
结论：桔梗皂苷D（PD）在无脂质负荷的血管损伤模型中可抑制新生内膜形成，但在高脂血症背景下加重早期动脉粥样硬化，其血管结局依脂质与血流情境而定，属证据支持的方向性结论，但强度受模型与样本量限制。 设计：整合网络药理学、分子对接、100 ns分子动力学模拟、血管平滑肌细胞（VSMC
β-侧柏素对H460肺癌细胞ODC-ROS相关凋亡的调控
β-侧柏素在非小细胞肺癌细胞中表现出浓度依赖性细胞毒性。 以H460、A549肺癌细胞及L132正常肺上皮细胞为对象，采用MTT、NRU、SRB法检测。
生物基前体合成非异氰酸酯聚氨酯用双羟烷基氨基甲酸酯与双氨基甲酸酯
该文以生物基前体合成非异氰酸酯聚氨酯所需的双羟烷基氨基甲酸酯与双氨基甲酸酯。 摘要仅含出版信息，具体合成路线与表征方法未在摘要中呈现。
苯基二氮烯连接苯并咪唑–三唑杂合物的合成、抗菌活性与分子对接
结论：作者合成了一系列苯并咪唑-1,2,3-三唑杂合物，体外筛选提示氟代衍生物对革兰阳性菌和真菌活性增强、甲氧基取代物对革兰阴性菌活性较好，其中化合物 7b 与 7f 活性最具前景；该结论为体外筛选与对接层面的「提示」，尚不足以支持临床有效性。 设计与做法：属化学合成与体外活性筛
通过集成多样归纳偏置模型实现化学家对齐的逆合成
集成多种归纳偏置模型，可使逆合成预测更贴近化学家的判断方式。 研究采用模型集成策略，将具有不同归纳偏置的模型组合用于逆合成任务。
欧盟市售油基润滑剂的毒理学潜力：QSAR预测与统一分类
基于QSAR预测与欧盟统一分类，评估欧盟市售油基润滑剂成分的毒理学潜力，服务于危害表征与安全设计。 自安全数据表提取152种成分CAS号构建178种产品的Product-DB，并汇编丹麦产品注册库1032种成分的Registry-DB。
靶向RNA小分子计算机辅助设计：现状与方向
该综述提示，RNA作为小分子药物靶点长期开发不足，2020年risdiplam获批表明折叠RNA可存在可成药口袋；但计算方法的成熟度仍受限，整体证据档位为B，属领域现状梳理而非疗效结论。 研究设计为叙述性综述，材料未报告纳入文献数量与检索策略。综述围绕RNA的构象动态骨架、缺乏特
吡嗪酮类衍生物的药物化学：构效关系与治疗应用
该综述整合吡嗪酮衍生物的自然来源、合成途径、构效关系与临床转化前景。 作者称其为首个将上述四方面纳入同一框架的综述，并跨九个治疗领域识别结构决定因素。
醛类经三羰基化级联从头合成苏糖呋喃糖
标题提示醛类可通过三羰基化级联反应实现苏糖呋喃糖的从头合成。 因仅有标题、无摘要，反应条件、催化剂与底物范围等设计细节不明。
