新型苯磺酰胺衍生物：杀幼虫与抗菌活性及分子对接研究
结论：合成的苯磺酰胺衍生物中，化合物5对Wohlfahrtia magnifica幼虫显示较强杀幼虫活性，化合物2对多重耐药革兰阴性菌显示选择性抑菌活性，证据档位为体外/计算机模拟层面，尚不足以支持临床结论。 设计与做法：研究为体外实验与计算机模拟结合。通过碱催化Claisen-
从头设计黄素蛋白并调控其激发态动力学
结论方向：该预印本报告了一套计算设计框架，可在从头设计蛋白中调控黄素的激发态行为，并据此获得热稳定的黄素结合蛋白；属设计验证性结果，尚不足以支持任何应用层面的结论。 设计与做法：研究为计算设计加超快光谱表征的整合研究，结合蛋白设计、QM/MM MD 与电子结构计算，迭代设计得到
暗蛋白质组及其功能表征与药物发现的新兴技术
综述指出人类蛋白质组中仍有相当部分表征不足，即所谓暗蛋白质组，限制了对生物学功能与治疗潜力的认识。 文章梳理AI结构预测、冷冻电镜、功能基因组学与多组学等技术在探索暗蛋白质组方面的应用机会。
抗结核先导 IIIM-019：自乳化递药系统（SEDDS）提升生物药剂学性能
AAPS PharmSciTech · 2026-09-09 · 期刊论文 硝基咪唑类抗结核先导 IIIM-019 存在 水溶性差 的成药性瓶颈。研究构建脂质自乳化递药系统（SEDDS）以突破该限制。 最优处方 F2：粒径 120.6 ±
基于网络药理学与转录组学筛选药食同源植物中AML预后基因及候选治疗靶点
结论（方向与强度）：通过网络药理学与转录组学整合分析，从106种药食同源植物中筛出候选基因与核心活性成分，并识别出6个AML潜在预后基因；证据属生物信息学预测与体外表达验证层面，尚不足以支持临床疗效结论。 研究设计与做法：材料未报告研究类型的具体界定；做法为系统分析AML公共组学
基于可操作扰动蛋白质组学的"虚拟细胞"模型 ProteinTalks（Nature）
Nature · 2026-09-09 · 期刊论文 研究从 系统性扰动的乳腺癌细胞系 中产生超过 3800 万条时序蛋白丰度测量 ，并据此构建虚拟细胞模型 ProteinTalks：其核心是大规模动态蛋白组资源与模型架构的协同，形成一种从
Astragali Radix-Curcumae Rhizoma synergistically potentiates 5-fluorouracil antitumor efficacy in colorectal cancer by d
Astragali Radix (HQ) and Curcumae Rhizoma (EZ), collectively termed AC, are commonly used as an herb pair in Traditional Chinese Medicine (T
β-侧柏素对H460肺癌细胞ODC-ROS相关凋亡的调控
β-侧柏素在非小细胞肺癌细胞中表现出浓度依赖性细胞毒性。 以H460、A549肺癌细胞及L132正常肺上皮细胞为对象，采用MTT、NRU、SRB法检测。
DHA-水杨醛-查尔酮-1,2,3-三唑杂合物的合成与α-葡萄糖苷酶抑制研究
结论：合成的DHA-水杨醛-查尔酮-三唑杂合物在体外显示α-葡萄糖苷酶抑制活性，其中4k最强。 设计：合成并表征系列杂合物4a-4l，行体外α-葡萄糖苷酶抑制测定，并以计算机模拟佐证。
界面工程构建纳米二极管实现单向氢迁移以促进Brønsted酸催化
结论：作者报告WOx/TiO2/Pt纳米二极管复合材料可实现由Pt向WOx的单向氢迁移并抑制逆向路径，在氢气气氛下富集Brønsted酸位，聚乙烯加氢裂化中液体烷烃收率最高达紧密接触WOx-Pt/TiO2的5.3倍；属材料化学实验证据，外推需谨慎。 设计：实验型催化剂研究，构建W
