化学信息药物发现

以可回收离子液体催化、无溶剂条件合成20个咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物，并评价其抗菌与抗癌潜力。采用二异丙基乙基铵庚酸酯[DIPEA][C6COO]催化，无溶剂合成KTI-1至KTI-20，并开展抗菌、KB-31细胞毒、分子对接、动力学模拟及ADMET与成药性分析。

化学化学信息药物发现化学 2026-09-22 每日前沿 2026-09-22 195 阅读全文 →

证据支持：在实验体系中，MdDOX-Co同源物在赤霉素羟化位点上呈现分化，可分为具12α-羟化活性与具2-羟化活性两类；单残基替换T214P可将催化活性由12α-羟化转为2β-羟化。设计为分子与生化研究，结合系统发育分析、重组酶生化实验与GC-MS检测，并采用酶结构预测、分子对

化学化学信息药物发现化学 2026-10-05 每日前沿 2026-10-05 175 阅读全文 →

研究通过分子动力学模拟识别出由RhoJ N端延伸形成的新的别构口袋，并发现抗真菌药特康唑可占据该口袋、剂量依赖地破坏RhoJ与PAK3的相互作用，为选择性靶向RhoJ提供概念验证；证据档位C，属临床前提示。设计为计算与细胞实验结合：分子动力学模拟、基于结构的虚拟筛选与分子对接，

化学化学信息药物发现化学 2026-10-18 每日前沿 2026-10-18 83 阅读全文 →

结论：合成的DHA-水杨醛-查尔酮-三唑杂合物在体外显示α-葡萄糖苷酶抑制活性，其中4k最强。设计：合成并表征系列杂合物4a-4l，行体外α-葡萄糖苷酶抑制测定，并以计算机模拟佐证。

化学化学信息药物发现化学 2026-09-17 每日前沿 2026-09-17 223 阅读全文 →

结论：合成的苯磺酰胺衍生物中，化合物5对Wohlfahrtia magnifica幼虫显示较强杀幼虫活性，化合物2对多重耐药革兰阴性菌显示选择性抑菌活性，证据档位为体外/计算机模拟层面，尚不足以支持临床结论。设计与做法：研究为体外实验与计算机模拟结合。通过碱催化Claisen-

化学化学信息药物发现化学 2026-09-29 每日前沿 2026-09-29 182 阅读全文 →

结论方向：该预印本提示短链聚乙烯片段可能抑制人过氧化氢酶，而长链片段更倾向停留在外周表面；结论来自计算模拟，属提示性证据，不足以判定实际毒性。设计与做法：研究采用分子对接与全原子分子动力学模拟，比较重复单元数 n=3、5、7、14 的聚乙烯寡聚物与人过氧化氢酶（四聚体血红素酶）

化学化学信息药物发现化学 2026-10-15 每日前沿 2026-10-15 153 阅读全文 →

用全原子分子动力学比较多巴胺、可卡因及治疗性抑制剂与多巴胺转运体的差异结合机制。采用全原子MD模拟，结合MM/PBSA计算、主成分分析与自由能景观分析比较结合模式。

化学化学信息药物发现化学 2026-09-12 每日前沿 2026-09-12 240 阅读全文 →

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