美国GLP-1受体激动剂处方趋势监测报告：2019—2026年电子健康记录分析

medRxiv 预印本 · 2026-10-28 · 预印本

• 一句话结论：结论：基于美国电子健康记录的真实世界数据提示，2019年1月至2026年9月GLP-1类药物的处方量整体上升，2026年6月至9月处方占比增加7.0%，其中减重适应症增长更快；属描述性监测证据，不能推断因果。
• 研究设计与做法：设计与做法：为回顾性描述性监测研究，使用Truveta电子健康记录数据子集（覆盖美国日常诊疗量18%以上），纳入2019-01-01至2026-09-30期间被开具GLP-1类药物的患者，按时间、药物与FDA标注用途描述处方量与患者特征；随访时长材料未报告。
• 主要结果：主要结果：共4,458,532名患者被开具GLP-1类药物，累计处方23,616,330张；2026年6—9月总体处方率上升7.0%；减重适应症处方增加12.2%（+0.38个百分点），替尔泊肽减重处方增加16.9%，orforglipron增加112.2%但占比仍小；首次处方中可判定适应症者糖尿病用药占62.6%、减重用药占37.4%。
• 机制或解释：机制或解释：作者将6—7月的增幅与2026年7月1日实施的Medicare GLP-1 Bridge项目（降低自付费用、扩大减重适应症可及性）在时间上相联系，并明确表述为“可能反映”，非因果推断。
• 局限与边界：局限与边界：数据来自单一电子健康记录集合（非全美代表性抽样），为预印本未经同行评议；处方后配药数据仅部分患者可得；适应症判定存在缺失；人群、随访与利益冲突信息材料未报告。
• 可否落地：可否落地：证据档位为 C（预印本、描述性设计），提示政策与支付方式变化可能与处方结构变化同步，可用于科研假设与卫生政策监测讨论，但不足以下结论认定项目效果。

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Gratzl, S., Farrar, K. G., Holler, E. 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-30》「医学与健康」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。