预测IL-18水平的蛋白组多基因评分识别IL-18驱动型炎症性肠病：5万人队列分析

medRxiv 预印本 · 2026-10-24 · 预印本

• 一句话结论：基于血浆蛋白水平构建的27个SNP多基因评分可预测IL-18水平及IBD风险，并据此界定“IL-18高”亚型，约占IBD患者30%；该结果为预印本，证据档位C，方向为正向关联，但尚不足以作为临床结论。
• 研究设计与做法：研究为遗传与血浆蛋白水平的关联分析，使用Olink平台、样本量超过50,000人且同时具备遗传与血浆蛋白数据的数据集；采用数据驱动方法确定“IL-18高”阈值以优化对IL-18水平与IBD风险的预测；干预、对照与随访时长材料未报告。
• 主要结果：主要结果为：27个SNP的多基因评分可预测IL-18水平与IBD风险；约30%的IBD患者被归为“IL-18高”；阈值确定的具体效应量、置信区间与p值材料未报告。
• 机制或解释：作者解释：高水平IL-18已被因果性研究提示参与IBD风险，可能代表尚未被靶向治疗的独特机制；多基因评分可识别具有较高IL-18蛋白水平遗传倾向的个体，从而筛选可能对靶向IL-18治疗反应更好的患者。
• 局限与边界：局限包括：预印本未经同行评议；基于Olink蛋白检测与欧洲血统人群的可能性材料未报告；阈值的数据驱动特性需外部验证；随访时长、单中心或多中心及利益冲突材料未报告。
• 可否落地：落地含义：提示多基因评分或可用于IBD的机制分层与临床试验富集设计，属「提示」档位；但预测效能与临床效用尚未验证，不足以下结论，需独立队列验证后方可考虑应用。

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Turchin, M. C., Raghupathy, N., Carty, C. L. 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-26》「医学与健康」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。