科学家成功3D打印人类肝组织 有望重塑器官移植模式

研究团队欲望经由过程这种方法缓解器官缺乏压力，让患者无需急速进行整肝移植，也有机会争夺时光等待自身肝脏再生或后续治疗筹划。

与传统器官移植不合，这种3D打印肝组织并非用于永远替代，而是作为“生物支撑体系”，在大年夜约两到四周内承担解毒、代谢等核心功能，为衰竭中的肝脏博得恢复窗口。科研人员假想，将来大夫可以在患者病情急剧恶化前，将这类贴片植入体内，经由过程短期“接收”部分肝功能，降低逝世亡风险，并削减对完全供体肝脏的依附。

这项研究的核心技巧是由卡内基·梅隆大年夜学开辟的FRESH（自由情势可逆悬浮水凝胶）平台，可在支撑性水凝胶情况中精确打印胶原蛋白和活细胞，构建高度精细、接近真实器官构造的三维支架。早期研究注解，该平台已经可以或许打印带有血管收集的“类胰腺”组织，用于模仿1型糖尿病等疾病，为本次向更大年夜、更复杂的肝脏体系迈进奠定了基本。

当前移植医学范畴正同时在多条技巧路径上推动，包含经由过程灌注体系在体外恢复器官血流与供氧、延长供体器官可保存时光，以及经由过程基因编辑改革猪等动物器官以适配人体。2025年，中国团队曾测验测验将猪肝部分组织移植给活体患者，显示跨物种移植的潜力，但也带来复杂的免疫和伦理问题。比拟之下，卡内基·梅隆团队选择保持“纯人源、生物制造”的路线，试图在安然性与可接收性之间寻找新的均衡。

研究人员认为，FRESH生物打印的潜力远不止于肝脏急救贴片，其高精度、对细胞友爱的打印情况也实用于构建肾脏、胰腺甚真心脏等复杂组织构造。范伯格团队于2025年揭橥在《Science Advances》上的一项研究指出，雷同技巧路线还可用于打造“器官芯片”体系，为新药筛选和疾病模型供给更接近真实人体的测试平台。

与应用转基因动物器官的路线不合，LIVE项目从一开端就完全基于人源生物原料，包含人源胶原蛋白和经由工程改革的“低免疫原性”细胞。这些细胞被设计成类似“通用供体”，理论上可植入不合受体体内而无需经久服用免疫克制药物，项目负责人亚当·范伯格（Adam Feinberg）直言，真正的难点在于若何让免疫体系“接收”这些人工组织。

假如LIVE项目取获成功，临床器官移植模式可能迎来重要拐点：由“调换整器官”慢慢向“修复与支撑器官功能”改变，移植等待名单上的压力有望获得缓解。接下来，研究团队将重点验证这种打印肝组织在体内可否经久保持稳定灌注、处理复杂代谢负荷，并在不诱发严重免疫排斥的前提下安然退场。