致突变性预测:QSAR + read-across + 深度学习的可解释流水线(Enalos 云平台)
目标:以 Ames 试验(细菌基因突变)数据构建非动物替代方法(NAM),支撑"安全可持续设计(SSbD)"化学品,在早期识别潜在危害物;数据做了立体特异性整理。 融合:三模型多数投票,外部验证准确率 83%,可降低单一模型偏置。 可解释性:用 XAI 解释关键描述符,为致突变机
目标:以 Ames 试验(细菌基因突变)数据构建非动物替代方法(NAM),支撑"安全可持续设计(SSbD)"化学品,在早期识别潜在危害物;数据做了立体特异性整理。 融合:三模型多数投票,外部验证准确率 83%,可降低单一模型偏置。 可解释性:用 XAI 解释关键描述符,为致突变机
Neuroprotection · 2026-09-08 · 期刊论文 检索 MEDLINE / Embase / LILACS,纳入在动脉闭塞后 24 小时内 施加无创或微创神经调控、并设对照组的在体临床前研究。30 项研究(报告 2347 只动物)进入定性合成,25 项进入
Journal of the International Society of Sports Nutrition · 2026-09-09 · 期刊论文 随机交叉、受试者内对照设计:20 名高水平 FPS 电竞选手,以 Stroop 任务诱发精神疲劳,摄入咖啡因 / 硝酸盐 /
Neurogastroenterology and Motility · 2026-09-01 · 期刊论文 64 名腹痛患者(43 例 FD、21 例 IBS)随机接受 2 周 taVNS 或假刺激。结果是腹痛评分与发作频率显著下降(FD 与 IBS 两组 p<0.001),整
以celangulin V为先导设计合成的二氢沉香呋喃肟醚类化合物对粘虫具杀虫活性。 基于二氢沉香呋喃三环骨架,结合3D-QSAR建模设计合成系列衍生物,用浸叶法测定活性。
用全原子分子动力学比较多巴胺、可卡因及治疗性抑制剂与多巴胺转运体的差异结合机制。 采用全原子MD模拟,结合MM/PBSA计算、主成分分析与自由能景观分析比较结合模式。
药物机制:loberamisal 是同时作用于 PSD-95 通路与 α2-GABAA 受体的小分子,走"神经保护 + 神经修复"双靶点路线 —— 而急性缺血性卒中的有效神经保护疗法长期匮乏。 试验设计:多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期,中国 32 家医院;纳入 18–
问题:人和动物能在多变环境中并行多任务,但任务不确定时表现会变差,其神经机制此前不明。 猴电生理 + 人类心理物理 + 人工神经网络建模三线并行;设计行为范式以测量并影响受试者在两项不同知觉任务中的决策与知觉。 任务不确定时,人与猴(但不是为同样任务训练的人工网络)的知觉决策准确
问题:血浆 p-tau217(苏氨酸 217 位磷酸化 tau)可在症状出现前升高,但相同 p-tau217 浓度、不同遗传背景者,认知下降的风险与时点可能不同。本研究检验 APOE 基因型能否在 p-tau217 之上提供额外预后信息。 设计:7 个多种族前瞻性队列的个体水平数
定位转变:皮质病灶从"被忽视的病理特征"演变为多发性硬化病理生理的核心组成,但其生物学、临床相关性及治疗反应仍未被完全理解。 病理基础:回顾病理学研究如何确立皮质脱髓鞘的频率与异质性,重点关注软膜下病灶与脑–脑脊液界面炎症。 临床关联:梳理皮质病理与脑膜炎症、神经轴突损伤、"独立