Avacopan 肝胆安全性信号：多库药物警戒 + 网络药理 + 可解释机器学习
数据：从 FAERS 提取 avacopan 相关个例安全报告 5,293 份、含 11,901 个不良事件术语，并与 JADER、EudraVigilance 交叉验证。 不成比例分析（ROR + BCPNN）：感染、胃肠疾病与肝胆疾病信号阳性；药物性肝损伤、黄疸、胆汁淤积、胆
通痹灵丁治疗骨关节炎活性成分与机制的多组学研究
基于多组学与实验验证，初步揭示通痹灵丁治疗骨关节炎的潜在活性成分及分子机制。 采用DMM诱导小鼠OA模型与IL-1β刺激软骨细胞，结合UPLC-MS/MS、网络药理学、转录组学与分子对接。
双噁二唑类α-淀粉酶与α-葡萄糖苷酶配体的设计合成及计算评价
研究设计并合成双噁二唑衍生物，评估其作为α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂的抗糖尿病潜力。 通过多步有机合成制备目标化合物，用FTIR、NMR、HRMS确证结构，并开展体外酶抑制实验及DFT、分子对接与ADME计算研究。
DHA-水杨醛-查尔酮-1,2,3-三唑杂合物的合成与α-葡萄糖苷酶抑制研究
结论：合成的DHA-水杨醛-查尔酮-三唑杂合物在体外显示α-葡萄糖苷酶抑制活性，其中4k最强。 设计：合成并表征系列杂合物4a-4l，行体外α-葡萄糖苷酶抑制测定，并以计算机模拟佐证。
可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构（长读长测序 + 分子动力学）
背景：卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关，但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位：解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段（GT1–3）的基因组上下文。 结构发现：长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
GS-441524（瑞德西韦活性代谢物）被重定位为抗毒力剂：抑制蜡样芽孢杆菌生物膜
背景：蜡样芽孢杆菌是顽固的食源性致病菌，其生物膜形成与毒力受群体感应（QS）调控。 思路：不杀菌，而是走抗毒力（anti-virulence） 路线 —— 评估 GS-441524（瑞德西韦的活性代谢物）的作用。 体外结果：在亚抑菌浓度下，GS-441524 剂量依赖地降低蛋白酶
槐耳通过IL-2/PI3K-Akt免疫调节治疗肝细胞癌的预测机制
该研究初步提示槐耳辅助治疗肝细胞癌可能涉及IL-2/PI3K-Akt免疫调节机制。 采用meta分析评估临床疗效，并整合网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学模拟与细胞实验。
多维虚拟筛选与动力学模拟发现新型TRPV1拮抗剂及其机制分析
通过多维虚拟筛选结合动力学模拟，识别出新型TRPV1拮抗剂并分析其作用机制。 摘要仅为期刊出版信息，未说明筛选流程、化合物数量或模拟参数等设计细节。
交联位点位置对聚合物网络拓扑结构与力学性能影响的分子动力学模拟
结论：交联位点位置影响聚合物网络的拓扑结构，并进而改变其力学响应。 设计：采用分子动力学模拟，考察交联位点位置、位点间距与交联密度对网络的影响。
来那度胺用于难治性白塞病：系统综述与计算药理学探索
该研究提示来那度胺重定位用于难治性白塞病是具有前景的策略，但结论基于临床病例与计算分析。 研究纳入临床病例报告的系统综述，并采用毒理预测、网络药理学筛选共同靶点、蛋白互作网络构建及分子对接等计算手段。
