Cyperus tegetum甲醇提取物体外抗黑色素瘤活性及DHODH/DDX3X计算研究

Revista Brasileira de Farmacognosia · 2026-11-09 · 期刊论文

• 一句话结论：该植物甲醇提取物对B16F10黑色素瘤细胞显示中等强度细胞毒活性（IC50=267.4 µg/ml）；GC-MS/LC-MS鉴定多种成分，分子对接与动力学模拟提示木犀草素和槲皮素为潜在先导化合物，但整体证据仅提示、不足以下结论。
• 研究设计与做法：体外研究：以B16F10黑色素瘤细胞系测试甲醇提取物细胞毒活性；成分谱用GC-MS与LC-MS分析；计算部分针对DHODH与DDX3X两个靶点进行分子对接，并对木犀草素、槲皮素做ADME/毒性预测与分子动力学模拟；对照化合物为BG45。样本量与随访时长材料未报告。
• 主要结果：提取物IC50=267.4 µg/ml，属中等细胞毒活性。对接显示木犀草素、kaempferol-7-neohesperidoside与槲皮素对两靶点的结合谱优于BG45；木犀草素与槲皮素的ADME与毒性预测显示良好药代性质与安全性；分子动力学模拟支持木犀草素与两蛋白结合的结构稳定性。置信区间与p值材料未报告。
• 机制或解释：作者以分子对接与动力学模拟解释活性成分与DHODH、DDX3X的结合稳定性，作为提取物抗肿瘤潜力的机制假说；未提供靶点占位或通路激活的实验验证，机制层面属计算推断。
• 局限与边界：证据档位C；仅为单一细胞系的体外实验，缺乏体内模型与阳性对照的完整报告；活性成分为提取物中的混合物，未做单体活性验证；对接与ADME均为预测性结果，未报告利益冲突与重复次数；人群相关性材料未报告。
• 可否落地：对筛选植物来源先导化合物有「提示」意义：木犀草素与槲皮素可作为后续体外单体验证与靶点实验的候选；但现有证据不足以下结论支持其抗癌疗效，需细胞与动物层面的实验验证。

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Atanu Chatterjee, Pronoy Kanti Das, Ritu Khanra 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-11-11》「化学信息 / 药物发现」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。