胶质母细胞瘤与结直肠癌：保守 miRNA 网络调控 PD-1/PD-L1
筛出 5 个在 GBM 与 CRC 中一致失调的保守 miRNA：miR-106a-5p、miR-106b-5p、miR-20a-5p、miR-20b-5p、miR-138-5p。 上调组：miR-106a/106b-5p 在两癌中均上调且预后较好（表达越高生存越好）；miR-2
实时测量取代相位预测：高精度相位特异脑刺激（EEG-TMS 概念验证）
问题：现有闭环刺激依赖预测算法补偿处理与刺激延迟，但预测误差会限制相位命中精度（高频尤甚）。 方案：开发并验证实时闭环 EEG-TMS 原型，在 1 ms 闭环更新周期内完成信号采集、相位估计与刺激触发，完全不需要相位预测。 人体测试 8 个目标相位 × 10 个目标频率（4–4
AI 与智能体在药物发现中的应用：批判性文献综述
演进脉络：从 DENDRAL 专家系统、计算机辅助药物设计（CADD）、QSAR 建模，到 AlphaFold 3 生物分子复合物预测、计算机辅助合成规划（CASP）、天然产物生物勘探与自主多智能体系统。 重点进展：抗菌筛选、精准肿瘤学、植物化学表征，以及临床阶段的 AI 生成分
rTMS + 有氧运动改善退伍军人卒中后头痛（EXERT-Stroke 二次分析）
设计：EXERT-Stroke 试点随机、假刺激对照、双盲研究的二次分析；9 名持续性卒中后头痛退伍军人（77.8% 男性，平均 61.3 岁）完成 8 周共 10 次监督下标准化有氧运动。 疼痛：BPI 疼痛严重度平均下降 1.2 分、疼痛干扰度下降 1.0 分（每周用 BPI
审计"审计者"：无标签、可校准地测量 LLM 诊断中的无依据断言（ATRACC 2026）
场景：微服务事故诊断。核心工具 TCA（Telemetry Claim Adjudicator） 是一个不依赖结果标签的机械裁决器，逐条裁定 LLM 智能体在诊断中引用的遥测断言是否有依据。 配套制品：6 种架构臂 × 2 个基准的诊断 harness；以 SHA-256 请求号
慢性失眠：首次 taVNS 的急性神经生理效应（54 人随机单盲假刺激对照）
54 名初治慢性失眠成人随机接受真 taVNS（29 例）或假刺激（25 例），记录首次刺激前后的静息态 EEG，分析区域频谱功率与微状态指标。 真刺激即刻产生区域特异的频谱调制：中央区 alpha 与额区 theta 功率升高，双侧颞区另有 theta 变化。 经典微状态地形图
精神分裂阴性症状：HD-tDCS 起效的 TMS-EEG 签名（103 例 + 103 人随机双盲）
第一阶段：103 例精神分裂症患者 + 76 名健康对照做 TMS-EEG 评估皮层兴奋/抑制；患者显示基线 N100 振幅降低（p=0.005），且与阴性症状严重度相关（r=−0.28, p=0.025）。 第二阶段：随机双盲试验，左 DLPFC 阳极 HD-tDCS（1.5
致突变性预测：QSAR + read-across + 深度学习的可解释流水线（Enalos 云平台）
目标：以 Ames 试验（细菌基因突变）数据构建非动物替代方法（NAM），支撑"安全可持续设计（SSbD）"化学品，在早期识别潜在危害物；数据做了立体特异性整理。 融合：三模型多数投票，外部验证准确率 83%，可降低单一模型偏置。 可解释性：用 XAI 解释关键描述符，为致突变机
自闭症大鼠模型：阳极 tDCS 改善社交行为并恢复 5-HT（临床前）
对象：Tsc2+/− 伴发育期癫痫持续状态（DSE）大鼠与野生型同窝对照；mPFC 阳极 tDCS（200 µA × 20 min，每日 2 次 × 连续 12 天）。 行为：tDCS 选择性改善 Tsc2+/− DSE 大鼠的社交缺陷——社交回避持续减少、社交探索短暂改善。 边
铜基配位聚合物：尿素酶/硝化双功能抑制剂（对接 + 动力学 + 土壤验证）
结构设计：水热法合成两个新铜基配位聚合物 Cu-CP-1 与 Cu-CP-2，目标是同时延缓尿素水解与抑制硝化，以提高氮肥利用率。 活性：尿素酶抑制 IC₅₀ 分别为 3.40 ± 0.01 µM 与 9.15 ± 0.04 µM，显著优于其有机配体与参照抑制剂。 机制：动力学
