整合转录组与单细胞分析提示CD74为肾结石肾小管细胞铁死亡候选调控因子
研究提示CD74可能与肾结石中肾小管上皮细胞的铁死亡相关损伤有关,并可能涉及NF-κB信号通路。 采用乙醛酸诱导小鼠模型,结合批量转录组、蛋白互作与单细胞分析,观察草酸钙沉积、肾功能及铁死亡相关指标变化。
研究提示CD74可能与肾结石中肾小管上皮细胞的铁死亡相关损伤有关,并可能涉及NF-κB信号通路。 采用乙醛酸诱导小鼠模型,结合批量转录组、蛋白互作与单细胞分析,观察草酸钙沉积、肾功能及铁死亡相关指标变化。
编辑部就SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达一文发布Expression of Concern,提示该文科学诚信存在潜在问题,尚在进一步调查中,未对结论作出支持或否定。 类型为期刊论文的关注声明,非原始研究;原文发表于International Journal of M
该文为更正声明,针对已发表溃疡性结肠炎转录组学研究中若干结果表述进行澄清。 读者就单细胞RNA测序数据来源与分组呈现提出疑问,作者据此对材料方法及结果描述作出说明。
该研究提示省级非甲烷挥发性有机物(NMVOC)排放负担与慢性肾病(CKD)之间存在关联信号,并给出候选分子通路,但因果性不足以下结论。 设计为整合流行病学、转录组、单细胞与体外实验的分析;流行病学部分将省级NMVOC排放负担按居住省份匹配至中国健康与养老追踪调查(CHARLS)的
基于转录组与单细胞数据的探索性分析提示,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)中C17ORF91、HBEGF、PGBD2、ZNF616四个枢纽基因与缺氧反应、动脉粥样硬化及代谢重编程通路相关,但证据尚不足以确立其生物标志物地位。 研究为公共数据集二次分析:RNA-seq数据集GSE7509
BALB/c小鼠模型显示,MPXV Ib分支的致病性强于IIb分支,且两者抗病毒治疗结局存在差异。 建立鼻内接种MPXV Ib的BALB/c小鼠模型,并与IIb分支比较致病性及抗病毒治疗反应。
结论:证据提示NBAS缺陷可导致以髓系细胞驱动的I型干扰素病为特征的免疫失调,属病例层面的机制性发现,尚不足以外推为普遍结论。 设计:病例系列研究,纳入4例携带5种NBAS功能缺失突变的患者,采用微小基因(minigene)试验与RNA分析评估剪接异常,并行转录组与单细胞RNA测
研究基于TCGA-PRAD数据构建4基因细胞外基质相关基因预后特征,用于预测无病间期;其中枢纽基因FMOD保护作用最强,虽在肿瘤组织中总体表达更高,却预示更好的临床结局,并在体外敲低实验中表现为抑制增殖。该结果属「提示」档位,尚需前瞻性验证。 研究为预后标志物开发与验证研究:利用
结论方向:A5菌株在平板对峙中对4种烟草根腐病相关镰刀菌表现广谱拮抗,并可影响病原菌UDP-N-乙酰葡糖胺相关代谢基因表达,提示其可能作为烟草根腐病生防候选资源;证据档位C,属实验室层面提示性结果。 研究设计与做法:从烟草根际分离100株细菌,用平板对峙法筛选获得广谱拮抗菌A5;
在144例肝内胆管癌(iCCA)队列中,整合转录组、DNA panel测序与多重免疫组化分析显示,免疫检查点调控呈明显的情境依赖性异质性;TIGIT可界定一个免疫活化亚型,提示其作为分层生物标志物的可能,但证据档位为C,尚不足以下临床结论。 研究为单队列观察性分子与空间免疫图谱分