应激冻结样反应抵抗力的特质性血清蛋白质组特征：20对20对照研究
在生态效度较高的模拟武装袭击情境中，有经验的快速反应警员对冻结样反应（面对攻击时无反应）的抵抗程度明显高于未受训个体；作者据此提示，这种抵抗可能与稳定的特质性血清蛋白质组特征相关，而非急性应激反应过程。 采用非靶向血清蛋白质组学比较两组人群：未受训个体20例与有经验的警察快速反应
TOMM5与口腔癌进展：从单细胞图谱到体外验证的多组学分析
结论：多组学分析与体外实验提示，TOMM5在口腔癌组织中高表达，并与肿瘤进展、免疫浸润减少及部分药物敏感性相关；证据档位为C，主要为生信关联加细胞水平功能实验，尚不足以下因果结论。 设计：生物信息学分析结合体外实验：利用全球RNA-seq与芯片数据集分析表达谱与临床意义，用scR
长读长测序解析转录组复杂性的端到端路线图综述
该综述提示，以PacBio与ONT为代表的长读长测序可直接观测完整RNA分子，有望突破短读长在重建全长转录本与解析重复区域（含转座元件）方面的瓶颈，但属方法学综述，不足以下结论认为其已可常规替代现有流程。 研究设计为叙述性综述，旨在提供从平台与文库策略选择到核心计算处理与下游解读
单细胞与空间图谱揭示弥漫性胶质瘤IDH相关恶性与免疫结构差异
基于69例肿瘤的单细胞、单核与空间转录组图谱，研究提示IDH状态与恶性细胞状态构成及免疫浸润格局相关：IDH突变型以分化谱系样状态为主且免疫浸润减少，而GBM中ALPC与缺氧状态扩增并伴髓系、淋系浸润增加。 研究为肿瘤样本的分子图谱分析，采用scRNA-seq、snRNA-seq
基因分型肥厚型心肌病代谢组学生物标志物与代谢重塑系统综述
该系统综述提示，在遗传学特征明确的肥厚型心肌病（HCM）人群中，代谢重塑主要表现为脂肪酸氧化、支链氨基酸代谢、酮体利用、三羧酸循环中间产物及脂质代谢等通路的反复改变，但未发现与特定肌节基因变异相对应的独特代谢特征；相关证据多来自小样本横断面研究，尚不足以支持临床转化。 研究为系统
Metabonaut：面向可重复脚本化非靶向LC-MS/MS代谢组学的开放教育资源
该教育性综述提出，非靶向LC-MS/MS代谢组学中从原始文件到特征表的分析流程难以共享、审计与复用，并以开放教育资源Metabonaut为例，展示如何将FAIR原则从数据延伸至分析流程，属方法学与教育层面的论述而非实证疗效研究。 研究类型为教育性综述，基于R for Mass S
SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达论文的关注声明
编辑部就SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达一文发布Expression of Concern，提示该文科学诚信存在潜在问题，尚在进一步调查中，未对结论作出支持或否定。 类型为期刊论文的关注声明，非原始研究；原文发表于International Journal of M
原发中枢神经系统淋巴瘤分子病理与诊疗转化综述
该综述提示，整合液体活检与多组学分子分型可能推动原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断精细化，并催生免疫调节剂、激酶抑制剂及CAR-T等新策略，但均处于转化探索阶段，尚不足以支持临床常规应用。 研究设计为叙述性综述，围绕PCNSL分子病理、临床相关分子亚分类、新兴治疗与下一代诊
OSA缺氧与代谢重编程及动脉粥样硬化致病网络与候选生物标志物分析
基于转录组与单细胞数据的探索性分析提示，阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）中C17ORF91、HBEGF、PGBD2、ZNF616四个枢纽基因与缺氧反应、动脉粥样硬化及代谢重编程通路相关，但证据尚不足以确立其生物标志物地位。 研究为公共数据集二次分析：RNA-seq数据集GSE7509
GCB-DLBCL高CNV暗区恶性细胞状态与不良预后
在GCB-DLBCL中，单细胞与批量转录组整合分析识别出一个高拷贝数变异（CNV）、富集暗区样程序的恶性细胞状态M-C2，其丰度升高与总生存期较差相关，并伴抗原呈递能力下降。 研究整合单细胞转录组与推断CNV分析刻画恶性B细胞状态，采用调控子分析、功能注释与scPAGWAS探讨调
