脓肿分枝杆菌碳饥饿诱导非复制状态及广泛蛋白质组重塑
结论方向：在体外碳饥饿（CS）模型中，脓肿分枝杆菌（Mab）进入非复制持留状态并伴随广泛的蛋白质组重塑，约三分之一可鉴定蛋白丰度发生显著变化，证据档位为C，属提示性基础研究证据。 研究设计与做法：采用Mab参考株ATCC 19977，建立碳饥饿持留模型，比较复制状态与非复制状态的
HIV-1 Vpr诱导原代CD4+ T细胞B细胞样表型
结论：多组学分析提示，HIV-1 Vpr可在原代CD4+ T细胞中诱导B细胞样转录程序，方向为促进B细胞相关基因表达；该发现属机制探索性结果，尚不足以推断临床意义。 研究设计与做法：采用整合多组学方法，在急性感染条件下识别HIV-1 RNA阳性CD4+ T细胞；通过Vpr过表达与
Chemerin-CMKLR1信号与盐敏感性高血压免疫代谢障碍
结论：在30例高血压成人的住院盐负荷/限盐方案中，血浆chemerin在限盐期升高并与盐敏感性及收缩压相关，提示chemerin-CMKLR1信号可能参与盐敏感性高血压的免疫代谢障碍，但证据档位为小样本观察性研究，不足以下因果结论。 设计与做法：研究为小样本住院盐敏感性方案，纳入
贝莱斯芽孢杆菌A5抑制烟草根腐病及真菌几丁质代谢基因表达
结论方向：A5菌株在平板对峙中对4种烟草根腐病相关镰刀菌表现广谱拮抗，并可影响病原菌UDP-N-乙酰葡糖胺相关代谢基因表达，提示其可能作为烟草根腐病生防候选资源；证据档位C，属实验室层面提示性结果。 研究设计与做法：从烟草根际分离100株细菌，用平板对峙法筛选获得广谱拮抗菌A5；
多模态MRI生境联合Transformer病理组学预测成人弥漫性胶质瘤高危分子亚型
结论方向：研究提示跨尺度联合模型对成人弥漫性胶质瘤高危分子亚型的预测表现优于单一MRI生境模型与病理深度学习模型，且模型风险分层与生存差异及细胞外基质相关转录特征存在关联；属回顾性建模研究。 研究设计与做法：回顾性收集456例成人弥漫性胶质瘤患者的术前MRI、术后全切片病理图像、
皮肤年轻化的mRNA治疗：从衰老图谱到临床转化
本综述提示，单细胞与空间转录组图谱所揭示的皮肤衰老候选靶点，与mRNA治疗及局部递送技术的进展相结合，可能为精准皮肤年轻化提供新路径，但目前多为概念与临床前层面的提示，尚不足以下结论其临床有效。 文章为叙述性综述，非原始研究，无样本量与随访时长；内容整合单细胞与空间转录组学在皮肤
GCB-DLBCL高CNV暗区恶性细胞状态与不良预后
在GCB-DLBCL中，单细胞与批量转录组整合分析识别出一个高拷贝数变异（CNV）、富集暗区样程序的恶性细胞状态M-C2，其丰度升高与总生存期较差相关，并伴抗原呈递能力下降。 研究整合单细胞转录组与推断CNV分析刻画恶性B细胞状态，采用调控子分析、功能注释与scPAGWAS探讨调
OSA缺氧与代谢重编程及动脉粥样硬化致病网络与候选生物标志物分析
基于转录组与单细胞数据的探索性分析提示，阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）中C17ORF91、HBEGF、PGBD2、ZNF616四个枢纽基因与缺氧反应、动脉粥样硬化及代谢重编程通路相关，但证据尚不足以确立其生物标志物地位。 研究为公共数据集二次分析：RNA-seq数据集GSE7509
原发中枢神经系统淋巴瘤分子病理与诊疗转化综述
该综述提示，整合液体活检与多组学分子分型可能推动原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断精细化，并催生免疫调节剂、激酶抑制剂及CAR-T等新策略，但均处于转化探索阶段，尚不足以支持临床常规应用。 研究设计为叙述性综述，围绕PCNSL分子病理、临床相关分子亚分类、新兴治疗与下一代诊
SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达论文的关注声明
编辑部就SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达一文发布Expression of Concern，提示该文科学诚信存在潜在问题，尚在进一步调查中，未对结论作出支持或否定。 类型为期刊论文的关注声明，非原始研究；原文发表于International Journal of M
