菌株分辨代谢组化学分型鉴定色氨酸与γ-谷氨酰肽为MGO-AGEs断裂后生元化合物
研究建立菌株分辨活性代谢组学框架，用于理性筛选具有MGO-AGEs断裂活性的后生元提取物以缓解羰基应激。 对来自113株细菌的177份胞内代谢物提取物进行非靶向代谢谱分析与体外MGO-AGEs断裂活性筛选，并开展菌株水平化学型比较分析。
单核转录组揭示牡蛎成体神经系统在生活史转变后的适应性重塑特征
单核转录组显示牡蛎成体脑神经节与内脏神经节在细胞组成和神经元转录程序上存在差异。 对成年太平洋牡蛎的脑神经节与内脏神经节行单核RNA测序，构建细胞类型图谱并作比较分析。
STXBP1相关障碍模型中神经元类型特异性易损性的单细胞RNA测序
单细胞RNA测序提示，STXBP1相关障碍模型中不同神经元类型存在易损性差异。 因摘要缺失，仅据标题推断：采用单细胞RNA测序，在STXBP1相关障碍模型上比较神经元类型。
肥胖相关BDNF内含子3顺式调控元件BE5.1对早期应激效应的性别依赖性调节
BE5.1可能以性别依赖方式调节早期生活应激对体重增长、焦虑及基因表达的影响。 采用母婴分离建立早期应激模型，比较BE5.1敲除小鼠与野生型小鼠。
ColabFold：基于Colab的蛋白质结构预测工具
ColabFold通过Google Colab提供蛋白质折叠预测，整合MMseqs2快速同源搜索与AlphaFold2等模型，降低使用门槛。
原发中枢神经系统淋巴瘤分子病理与诊疗转化综述
该综述提示，整合液体活检与多组学分子分型可能推动原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断精细化，并催生免疫调节剂、激酶抑制剂及CAR-T等新策略，但均处于转化探索阶段，尚不足以支持临床常规应用。 研究设计为叙述性综述，围绕PCNSL分子病理、临床相关分子亚分类、新兴治疗与下一代诊
基因如何塑造人格与经历
结论：该研究关注基因对人格特征与个体经历的塑造作用，但摘要缺失，具体结论无法确认。 设计与做法：仅据标题推测，可能采用遗传学与人格或经历表型的关联分析设计，细节未知。
多模态MRI生境联合Transformer病理组学预测成人弥漫性胶质瘤高危分子亚型
结论方向：研究提示跨尺度联合模型对成人弥漫性胶质瘤高危分子亚型的预测表现优于单一MRI生境模型与病理深度学习模型，且模型风险分层与生存差异及细胞外基质相关转录特征存在关联；属回顾性建模研究。 研究设计与做法：回顾性收集456例成人弥漫性胶质瘤患者的术前MRI、术后全切片病理图像、
OSA缺氧与代谢重编程及动脉粥样硬化致病网络与候选生物标志物分析
基于转录组与单细胞数据的探索性分析提示，阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）中C17ORF91、HBEGF、PGBD2、ZNF616四个枢纽基因与缺氧反应、动脉粥样硬化及代谢重编程通路相关，但证据尚不足以确立其生物标志物地位。 研究为公共数据集二次分析：RNA-seq数据集GSE7509
唤醒沉睡者：lincRNA过表达削弱DHX36活性与整体蛋白合成
过表达睾丸富集的lincRNA可在体细胞中引起转录组与蛋白质组改变，并削弱DHX36活性与整体蛋白合成。 研究针对LTR12相关lincRNA lnc-ARRDC4-1与lnc-ADCYAP1-2，在体细胞中提高其表达并观察后果。
