远古病毒感染残留DNA或影响黑猩猩脑演化（资讯报道）
资讯报道提出，数百万年前的一次病毒感染可能通过基因组中的DNA残留影响黑猩猩的脑演化，属于假说性提示，尚不足以下结论。 该文为Science News资讯报道，研究设计、样本量、干预与对照、随访时长均材料未报告；报道仅提及远古病毒感染与基因组DNA残留这一线索。
人发育海马单细胞图谱基准化家族性阿尔茨海默病脑类器官
构建人发育期海马寿命单细胞图谱，用于基准化家族性阿尔茨海默病脑类器官。 fAD由APP、PSEN1或PSEN2常染色体显性变异引起，海马是AD最早且受累最重的脑区之一。
Human-specific CCG-repeat insertion in the RBFOX1 promoter implicated in autism and speech enhances EGR1-responsive acti
Human-specific promoter innovations have been predicted to shape human-specific traits. Here, we investigated the RBFOX1 splice regulator ge
整合遗传与单细胞分析揭示巨噬细胞介导衰老与骨质疏松的关联
整合遗传与单细胞分析提示，巨噬细胞是连接衰老与骨质疏松的关键中介细胞类型。 基于UK Biobank表型观察分析与汇总统计的孟德尔随机化分析，并结合单细胞数据整合。
DNA打字机记录小鼠胚胎细胞谱系至13.5天
该资讯报道，研究者利用“DNA打字机”方法重建了发育中小鼠胚胎的细胞家族树，从受精卵首次分裂为两个细胞开始，一直记录到身体和器官成形，时间跨度13.5天。证据档位为C，属于方法学进展的初步报道，尚不足以对谱系追踪的普适性下结论。 研究设计为方法学应用报道，材料未报告具体样本量、对
失去变态发育对溪螈眼内视蛋白与光转导基因表达的影响
探讨失去变态发育对溪螈（Brook Salamanders）眼内视蛋白及光转导相关基因表达的影响。 研究以溪螈为对象，比较视蛋白与光转导基因在眼内的表达，具体实验设计与样本量摘要未给出。
双光反应接头实现抗体组合一步DNA条形码化用于多重成像
该预印本提出通用寡核苷酸接头（UnO）策略，可将任意用户指定DNA条形码在数分钟内共价偶联到少量现成一抗上，并在细胞与组织的多重免疫染色流程中验证其通用性与模块化；作者报告该策略降低了DNA条形码抗体组合的生成成本、时间与复杂度。证据档位为C，属方法学提示。 研究为方法学开发与验
AI生物实验室在病毒中发现类CRISPR DNA的报道
该报道提示，某AI生物实验室在病毒中发现了类CRISPR的DNA序列；由于仅有标题、无摘要，方向与强度均不足以下结论，材料未报告任何效应量或统计检验结果。 研究设计与做法：材料未报告。仅知其为发表于Nature的期刊论文，日期为2026-09-25，证据档位为C；样本量、干预与对
十年变暖与海草热耐受及转录组重编程的关联
结论方向：2017年与2022年采自亚喀巴湾的热带海草Halophila stipulacea在模拟热胁迫下表现不同，2022年植株维持正常生长与光化学，提示其热耐受性较2017年植株增强；该关联性结论来自预印本，证据档位C，尚不足以下结论。 研究设计与做法：采用中宇宙（meso
腔隙性卒中：甘氨酸与中密度 LDL 胆固醇占比的逆向关联（2408 人 + 孟德尔随机化）
背景：腔隙性卒中源于脑小血管病（SVD），是血管性痴呆与认知衰退的重要原因；本研究评估代谢物与腔隙性卒中、SVD 影像标志物及认知的关联。 英国多中心临床队列，MRI 确诊腔隙性卒中病例与非相关医院对照；用 NMR 波谱检测 250 种血清代谢物；对每种代谢物做全基因组关联分析，
