致突变性预测：QSAR + read-across + 深度学习的可解释流水线（Enalos 云平台）
目标：以 Ames 试验（细菌基因突变）数据构建非动物替代方法（NAM），支撑"安全可持续设计（SSbD）"化学品，在早期识别潜在危害物；数据做了立体特异性整理。 融合：三模型多数投票，外部验证准确率 83%，可降低单一模型偏置。 可解释性：用 XAI 解释关键描述符，为致突变机
缺血性卒中动物模型：神经调控细胞保护效应的系统综述与 Meta 分析
Neuroprotection · 2026-09-08 · 期刊论文 检索 MEDLINE / Embase / LILACS，纳入在动脉闭塞后 24 小时内 施加无创或微创神经调控、并设对照组的在体临床前研究。30 项研究（报告 2347 只动物）进入定性合成，25 项进入
电竞选手精神疲劳恢复：不同营养补充对竞技表现与 HRV 的影响
Journal of the International Society of Sports Nutrition · 2026-09-09 · 期刊论文 随机交叉、受试者内对照设计：20 名高水平 FPS 电竞选手，以 Stroop 任务诱发精神疲劳，摄入咖啡因 / 硝酸盐 /
taVNS 改善功能性消化不良/肠易激综合征的腹痛（64 例 RCT）
Neurogastroenterology and Motility · 2026-09-01 · 期刊论文 64 名腹痛患者（43 例 FD、21 例 IBS）随机接受 2 周 taVNS 或假刺激。结果是腹痛评分与发作频率显著下降（FD 与 IBS 两组 p＜0.001），整
Ultrasound-Guided Neuromodulation Is Non-inferior to Fluoroscopy Approach for Painful Diabetic Neuropathy: A Propensity Score Matching Analysis.
在疼痛性糖尿病神经病变中，超声引导下脉冲射频不劣于透视引导，二者疼痛缓解比例相近。 回顾性纳入228例患者，按1:1倾向性评分匹配，比较超声与透视引导下腰交感神经节脉冲射频。
Diminished vagal tone and altered muscle biomechanics in clinically based bruxism: An exploratory study of the autonomic-myogenic relationship.
临床诊断磨牙症者可能表现出迷走张力降低及咀嚼肌生物力学改变，并与疼痛存在关联。 采用观察性病例对照设计，纳入44例临床磨牙症者与45名对照，定量测量疼痛、自主神经活动与咀嚼肌指标。
Functionally Relevant and Reliable Brain Stimulation Targets for Enhancement of Novel Word-Learning.
研究旨在识别可靠且功能相关、可增强新词学习的经颅直流电刺激靶区，并评估结局重测信度。 20名健康受试者完成两次功能磁共振成像会话，使用平行任务版本，经六个组块学习图片—假词配对。
Non-invasive brain stimulation in chronic pelvic pain: a systematic review.
非侵入性脑刺激用于慢性盆腔痛的证据仍不确定，本综述系统评估了经颅直流电刺激与重复经颅磁刺激。 检索PubMed、Web of Science、Ovid MEDLINE、Embase、Scopus与Cochrane CENTRAL至2026年7月，纳入成人慢性盆腔痛相关研究。
Non-invasive brain stimulation in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis of transcranial direct current stimulation and transcranial magnetic stimulation.
系统评价与荟萃分析显示，经颅直流电刺激与经颅磁刺激在肌萎缩侧索硬化中的临床疗效证据有限。 遵循PRISMA指南检索PubMed、Scopus、Web of Science与Cochrane Library至2026年3月，纳入30项研究。
Pain Outcomes and Exercise Data from the EXERT-Stroke Pilot Clinical Trial on Post-Stroke Headaches.
EXERT-Stroke预试验的二次分析评估了重复经颅磁刺激联合有氧运动在退伍军人卒中后头痛中的可行性、安全性与初步效果。 该试验为随机、假刺激对照、双盲预试验，退伍军人完成8周共10次监督下有氧运动，并每周评估疼痛。
