CDK6结构导向药物重定位：319种非抗肿瘤药物的分子对接与动力学分析
通过分子对接与分子动力学模拟，度他雄胺、达那唑与氮卓斯汀被识别为可稳定占据CDK6 ATP结合位点的候选骨架，其中氮卓斯汀预测结合能最接近参照抑制剂阿贝西利；但均为计算预测，尚无生化或细胞层面证据支持其生物学相关性。 研究为计算结构生物学方法：以预测的人CDK6-Cyclin D
来那度胺用于难治性白塞病：系统综述与计算药理学探索
该研究提示来那度胺重定位用于难治性白塞病是具有前景的策略，但结论基于临床病例与计算分析。 研究纳入临床病例报告的系统综述，并采用毒理预测、网络药理学筛选共同靶点、蛋白互作网络构建及分子对接等计算手段。
锡兰蓝雪花地上部分提取物抗眼镜蛇毒的实验验证与机制探讨
锡兰蓝雪花地上部分水醇提取物在体外、体内及计算层面显示出抗眼镜蛇毒的潜力。 采用体外、体内与计算整合方法，评估PZE对眼镜蛇毒多种酶活性及局部组织损伤相关指标的作用。
Design, synthesis, and insecticidal activity of dihydroagarofuran-based oxime ether analogs against Mythimna separata as potential insecticides.
以celangulin V为先导设计合成的二氢沉香呋喃肟醚类化合物对粘虫具杀虫活性。 基于二氢沉香呋喃三环骨架，结合3D-QSAR建模设计合成系列衍生物，用浸叶法测定活性。
从粗粒化分子动力学到生物分子凝聚体连续模型：以FUS低复杂度结构域为例
结论：Cahn-Hilliard方程可描述无序蛋白相分离的动力学过程，自由能泛函可跨阶段迁移而迁移率不可；属计算模拟层面的「证据支持」，实验外推不足以下结论。 设计：计算建模研究，以FUS低复杂度结构域为模型体系，用粗粒化分子动力学模拟推断Cahn-Hilliard方程中的自由能
8-氨基吲哚里西啶非对映体与吡唑基哌啶酮杂合物的合成及抗癌活性
体外筛选提示，合成的吡唑基哌啶酮/8-氨基吲哚里西啶杂合物中化合物18b对A549细胞活性最强，IC50为22.46±3.03 μM，与顺铂（22.06±2.57 μM）相近，对HEK293细胞毒性较低，选择性指数2.78；该结果属细胞水平初步提示，尚不足以支持临床抗癌结论。 研
膀胱癌免疫原性细胞死亡多组学分析及NU-1025计算药物筛选
基于TCGA与GEO转录组数据的整合生物信息学分析，作者识别出两种免疫原性细胞死亡（ICD）分子亚型，并构建八基因ICD风险模型；计算筛选提名NU-1025为可逆转高危基因表达模式的候选化合物，属纯计算与回顾性数据研究，证据档位为C，尚不足以下临床结论。 研究为生物信息学与计算药
基于网络药理学、实验验证与分子对接探讨逍遥散治疗双相障碍的机制
研究提示逍遥散可能通过调控炎症通路中的STAT3、AKT1、IL-6、MAPK3等多靶点改善双相障碍样表现；该结论主要来自动物模型与计算预测，尚不足以下结论用于临床。 采用网络药理学预测、分子对接与动物实验验证相结合的策略；动物模型为Ank3基因敲低联合慢性社会挫败应激诱导的双相
监督分子动力学模拟捕捉HuR结构域闭合过程
该研究用分子动力学模拟比较HuR的apo开放态与RNA结合闭合态，发现常规模拟无法捕捉开放到闭合的转变，遂将监督分子动力学（SuMD）拓展用于分子内结构域闭合，成功重现类实验RNA结合构象并提出可能的再闭合路径；结果提示该方法可扩展至分子内构象转变研究，属计算模拟层面的机制提示。
MdDOX-Co同源物揭示新型赤霉素代谢支系与单残基催化开关
证据支持：在实验体系中，MdDOX-Co同源物在赤霉素羟化位点上呈现分化，可分为具12α-羟化活性与具2-羟化活性两类；单残基替换T214P可将催化活性由12α-羟化转为2β-羟化。 设计为分子与生化研究，结合系统发育分析、重组酶生化实验与GC-MS检测，并采用酶结构预测、分子对
