三唑类化合物治疗三阴性乳腺癌的分子机制研究进展
结论方向：该综述提示三唑类化合物因结构多样、化学稳定且可作用于多靶点，具备抗三阴性乳腺癌（TNBC）的治疗潜力，相关机制涵盖凋亡诱导、细胞周期阻滞、抑制血管生成与转移及调控主要致癌信号通路；证据档位B，属临床前层面的提示。 研究设计与做法：为综述性文章，汇总三唑衍生物的化学特征、
黏度响应荧光与HSA诱导吸收位移解耦的分子转子探针
结论方向：该铬酰-萘基（HCNP）供体-π-受体分子转子在黏度升高时荧光增强，而与人血清白蛋白（HSA）作用时主要表现为吸收红移而非荧光开启，二者被解耦为两种可区分的读出信号；证据档位为C，属探针表征类基础研究。 研究设计与做法：为分子探针的光物理表征与结合研究，非临床或动物实验
三维深度神经网络预测结合能加速结核配体筛选
结论：在InhA这一结核靶点、全柔性受体工作流与精选配体集合内，三维深度神经网络可在对接前预估结合能，与对接趋势呈中等相关，提示其作为预筛选手段具有可行性。 研究设计与做法：为计算模拟研究，构建全柔性受体模型并生成20000个构象，采用InhA结合口袋静电电荷分布的三维体素表示；
基于网络药理学、实验验证与分子对接探讨逍遥散治疗双相障碍的机制
研究提示逍遥散可能通过调控炎症通路中的STAT3、AKT1、IL-6、MAPK3等多靶点改善双相障碍样表现；该结论主要来自动物模型与计算预测，尚不足以下结论用于临床。 采用网络药理学预测、分子对接与动物实验验证相结合的策略；动物模型为Ank3基因敲低联合慢性社会挫败应激诱导的双相
M. terreus SK34类胡萝卜素提取物诱导SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞凋亡
结论：来自M. terreus SK34的类胡萝卜素富集色素提取物在体外对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞表现出选择性细胞毒性并诱导凋亡，证据档位为C，提示其具有潜在抗肿瘤研究价值，尚不足以支持临床结论。 研究设计与做法：采用体外细胞实验与计算机模拟相结合的设计；在未优化培养条件下
基于分子对接的胸苷酸合成酶抑制剂预测
结论：作者以5-氟尿嘧啶（5-FU）为先导设计6个潜在人胸苷酸合成酶（hTS）抑制剂，对接结果显示多数设计化合物与hTS结合亲和力较强、结合模式与5-FU相似；属计算预测层面的提示性证据。 设计与做法：计算机模拟（in silico）研究，以5-FU为先导化合物设计6个hTS抑制
靶向RNA小分子计算机辅助设计：现状与方向
该综述提示，RNA作为小分子药物靶点长期开发不足，2020年risdiplam获批表明折叠RNA可存在可成药口袋；但计算方法的成熟度仍受限，整体证据档位为B，属领域现状梳理而非疗效结论。 研究设计为叙述性综述，材料未报告纳入文献数量与检索策略。综述围绕RNA的构象动态骨架、缺乏特
越鞠丸干预桥本甲状腺炎的TNF-NF-κB与PI3K-Akt协同调控：网络药理学与分子对接研究
结论方向：整合计算分析提示，越鞠丸可能通过协同调控炎症与生存/凋亡相关信号通路对桥本甲状腺炎发挥作用，作者据此提出可检验的“双轴核心”假说，属计算预测而非实验验证。 研究设计与做法：为网络药理学与分子对接的计算研究，无临床样本与随访；流程包括候选活性化合物与潜在靶点识别、PPI网
分子对接、ADMET分析与虚拟筛选用于抗糖尿病药物研究综述
结论：该综述提示，分子对接、ADMET分析与虚拟筛选等in silico方法在寻找具潜在降糖活性新化合物中起关键作用，可预测配体与靶点相互作用并优化候选结构；作为综述性证据，其结论属提示层面。 研究设计与做法：属叙述性文献综述，检索PubMed、Scopus、Web of Sci
疏水药物递送中的环糊精-脂质体杂合系统综述
本综述总结药物-环糊精-脂质体（DCL）杂合系统用于疏水药物递送的研究，指出其相较传统脂质体可提高包封效率并实现缓释、改善囊泡稳定性与保护易降解药物；临床前证据提示潜在治疗获益，但体内验证仍有限。 研究设计为综合性、数据驱动的综述，覆盖DCL技术的概念发展、环糊精性质、脂质组成、
