交联位点位置对聚合物网络拓扑结构与力学性能影响的分子动力学模拟
结论：交联位点位置影响聚合物网络的拓扑结构，并进而改变其力学响应。 设计：采用分子动力学模拟，考察交联位点位置、位点间距与交联密度对网络的影响。
新型噻唑基脲DFMNTU靶向黄热病毒与宿主CK2
在Vero细胞中，新合成的噻唑基脲类化合物DFMNTU对黄热病毒17D株诱导的细胞病变具有抑制作用，并提示宿主激酶CK2为其可能靶点；该结果属体外与计算层面的早期hit发现，尚不足以支持体内或临床抗病毒结论。 研究为体外细胞学与计算机辅助药物发现研究：合成DFMNTU并经NMR、
从粗粒化分子动力学到生物分子凝聚体连续模型：以FUS低复杂度结构域为例
结论：Cahn-Hilliard方程可描述无序蛋白相分离的动力学过程，自由能泛函可跨阶段迁移而迁移率不可；属计算模拟层面的「证据支持」，实验外推不足以下结论。 设计：计算建模研究，以FUS低复杂度结构域为模型体系，用粗粒化分子动力学模拟推断Cahn-Hilliard方程中的自由能
来那度胺用于难治性白塞病：系统综述与计算药理学探索
该研究提示来那度胺重定位用于难治性白塞病是具有前景的策略，但结论基于临床病例与计算分析。 研究纳入临床病例报告的系统综述，并采用毒理预测、网络药理学筛选共同靶点、蛋白互作网络构建及分子对接等计算手段。
从头设计黄素蛋白并调控其激发态动力学
结论方向：该预印本报告了一套计算设计框架，可在从头设计蛋白中调控黄素的激发态行为，并据此获得热稳定的黄素结合蛋白；属设计验证性结果，尚不足以支持任何应用层面的结论。 设计与做法：研究为计算设计加超快光谱表征的整合研究，结合蛋白设计、QM/MM MD 与电子结构计算，迭代设计得到
Design, synthesis, and insecticidal activity of dihydroagarofuran-based oxime ether analogs against Mythimna separata as potential insecticides.
以celangulin V为先导设计合成的二氢沉香呋喃肟醚类化合物对粘虫具杀虫活性。 基于二氢沉香呋喃三环骨架，结合3D-QSAR建模设计合成系列衍生物，用浸叶法测定活性。
靶点垂钓与蛋白组学揭示相思子缓解血脂异常的分子靶点
结论：该研究提示相思子（AC）可能通过抑制戊糖磷酸途径（PPP）相关酶（尤其G6PD）缓解高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂质沉积，属机制探索性证据，尚不足以下临床结论。 设计：基础实验研究。以相思子药典标志物abrine为探针制备光交联磁珠（FSBA），从小鼠肝裂解液捕获靶蛋白，LC-M
欧盟市售油基润滑剂的毒理学潜力：QSAR预测与统一分类
基于QSAR预测与欧盟统一分类，评估欧盟市售油基润滑剂成分的毒理学潜力，服务于危害表征与安全设计。 自安全数据表提取152种成分CAS号构建178种产品的Product-DB，并汇编丹麦产品注册库1032种成分的Registry-DB。
药物发现中有机化学的趋势与未来方向
该文为观点性综述，认为药物发现中有机化学正走向多种新技术融合，而非依赖单一突破；其判断基于领域趋势梳理，属专家观点，不构成对具体干预效果的证据。 文章类型为Perspective（观点/展望），未报告研究设计、样本量、干预与对照或随访时长；内容围绕晚期C─H官能团化、光氧化还原与
多表位疫苗计算设计靶向耐药密歇根克雷伯菌
该计算研究提示，针对多重耐药密歇根克雷伯菌（K. michiganensis）ATCC 8724株设计的多表位疫苗（MEV）在免疫信息学层面具备候选潜力，但作者明确指出仍需进一步实验验证，因此当前证据不足以支持其实际保护效果。 研究设计为计算系统免疫学与多尺度建模，非体内或体外实
