AI引导发现真菌麦角甾醇衍生物作为选择性LXRβ激动剂靶向胶质母细胞瘤胆固醇依赖
研究以人工智能引导策略发现真菌麦角甾醇衍生物，作为靶向胶质母细胞瘤胆固醇依赖的选择性LXRβ激动剂。 针对GBM对外源胆固醇的共同依赖及LXRβ作为中枢神经系统胆固醇外排主要调控因子，构建整合性AI方法筛选LXRβ选择性、可透过血脑屏障且避免LXRα共激活肝毒性的激动剂。
基于网络药理学与转录组学筛选药食同源植物中AML预后基因及候选治疗靶点
结论（方向与强度）：通过网络药理学与转录组学整合分析，从106种药食同源植物中筛出候选基因与核心活性成分，并识别出6个AML潜在预后基因；证据属生物信息学预测与体外表达验证层面，尚不足以支持临床疗效结论。 研究设计与做法：材料未报告研究类型的具体界定；做法为系统分析AML公共组学
暗蛋白质组及其功能表征与药物发现的新兴技术
综述指出人类蛋白质组中仍有相当部分表征不足，即所谓暗蛋白质组，限制了对生物学功能与治疗潜力的认识。 文章梳理AI结构预测、冷冻电镜、功能基因组学与多组学等技术在探索暗蛋白质组方面的应用机会。
从头设计塑造半合成导电蛋白孔道
研究通过从头设计构建半合成导电蛋白孔道。 摘要缺失，无法获知具体设计策略与实验方法。
监督分子动力学模拟捕捉HuR结构域闭合过程
该研究用分子动力学模拟比较HuR的apo开放态与RNA结合闭合态，发现常规模拟无法捕捉开放到闭合的转变，遂将监督分子动力学（SuMD）拓展用于分子内结构域闭合，成功重现类实验RNA结合构象并提出可能的再闭合路径；结果提示该方法可扩展至分子内构象转变研究，属计算模拟层面的机制提示。
β-侧柏素对H460肺癌细胞ODC-ROS相关凋亡的调控
β-侧柏素在非小细胞肺癌细胞中表现出浓度依赖性细胞毒性。 以H460、A549肺癌细胞及L132正常肺上皮细胞为对象，采用MTT、NRU、SRB法检测。
M. terreus SK34类胡萝卜素提取物诱导SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞凋亡
结论：来自M. terreus SK34的类胡萝卜素富集色素提取物在体外对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞表现出选择性细胞毒性并诱导凋亡，证据档位为C，提示其具有潜在抗肿瘤研究价值，尚不足以支持临床结论。 研究设计与做法：采用体外细胞实验与计算机模拟相结合的设计；在未优化培养条件下
溶菌酶天然样与螺旋熔球态的结构与热力学表征：ANS结合与分子对接
研究结合荧光淬灭、ANS结合、FRET与分子对接，表征溶菌酶部分折叠中间态的结构与热力学特征。 以丙烯酰胺和碘离子作淬灭剂考察极端pH下溶菌酶构象变化，并用GuSCN、HFIP和TFE诱导构象改变。
吡嗪酮类衍生物的药物化学：构效关系与治疗应用
该综述整合吡嗪酮衍生物的自然来源、合成途径、构效关系与临床转化前景。 作者称其为首个将上述四方面纳入同一框架的综述，并跨九个治疗领域识别结构决定因素。
哌嗪-吡啶偶联物的醛糖还原酶抑制与抗氧化体外评价
合成的哌嗪-吡啶偶联类似物在体外对醛糖还原酶显示抑制活性，其中部分化合物的IC50低于参照药Sorbinil，提示该类结构具有进一步研究的可能，但证据仅来自体外与计算层面。 研究为化合物合成与体外/计算机评价研究：经波谱学表征结构，开展分子对接（靶点4JIR）、DFT分析、in
