medRxiv 预印本 · 2026-10-10 · 预印本
- 一句话结论:基线血浆肾素活性与主要不良心血管事件(MACE)呈U形关联,最低风险点约在1.17 ng/mL/h;低肾素与高肾素两端均与MACE风险升高相关,提示肾素或可作为风险分层指标。
- 研究设计与做法:多中心回顾性队列,纳入16,600例成人高血压患者;以基线血浆肾素活性为暴露,采用限制性立方样条与分类分析,并用时间依赖Cox模型(MRA暴露作为时变变量)评估MRA使用与结局的关联;随访时长材料未报告。
- 主要结果:与肾素0.3–3.0 ng/mL/h相比,低肾素(<0.3 ng/mL/h)与高肾素(>3.0 ng/mL/h)均与更高MACE风险相关(HR 1.19,1.06–1.33);MRA使用在低肾素时与较低MACE风险相关,高肾素时关联减弱(HR 1.07,0.76–1.52);MRA使用在肾素≤3.0 ng/mL/h各分类中与较低全因死亡相关,肾素>3.0 ng/mL/h时未见显著关联。
- 机制或解释:作者解释为基线肾素呈U形关联,MRA仅在低肾素时与较低MACE风险相关,支持以肾素指导MRA治疗;具体生物学机制材料未报告。
- 局限与边界:为回顾性队列设计,可能存在残余混杂与适应证偏倚;单一人群与地区来源、随访时长、失访情况、MRA具体种类与剂量、利益冲突等材料未报告。
- 可否落地:对临床提示:低肾素高血压患者使用MRA可能与较低MACE风险相关,高肾素者获益证据不足;对科研提示需前瞻性随机试验验证肾素指导策略。当前为预印本、证据档位C,属「提示」级别,尚不足以下结论。
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Tsai, C.-H., Chang, Y.-C., Chang, C.-C. 等
本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-12》「医学与健康」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流,不构成医疗建议。

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