Kv1.3抑制剂虚拟筛选及其缓解小鼠酒精性肝损伤机制
对Kv1.3抑制剂进行虚拟筛选，并探究其缓解小鼠酒精性肝损伤的分子机制。 文献类型为资讯，仅提供期刊卷期与作者信息，未给出研究设计与方法细节。
吡嗪酮类衍生物的药物化学：构效关系与治疗应用
该综述整合吡嗪酮衍生物的自然来源、合成途径、构效关系与临床转化前景。 作者称其为首个将上述四方面纳入同一框架的综述，并跨九个治疗领域识别结构决定因素。
离子液体催化苯并咪唑并嘧啶甲酰胺衍生物的绿色合成及抗菌抗癌评价
以可回收离子液体催化、无溶剂条件合成20个咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物，并评价其抗菌与抗癌潜力。 采用二异丙基乙基铵庚酸酯[DIPEA][C6COO]催化，无溶剂合成KTI-1至KTI-20，并开展抗菌、KB-31细胞毒、分子对接、动力学模拟及ADMET与成药性分析。
锡兰蓝雪花地上部分提取物抗眼镜蛇毒的实验验证与机制探讨
锡兰蓝雪花地上部分水醇提取物在体外、体内及计算层面显示出抗眼镜蛇毒的潜力。 采用体外、体内与计算整合方法，评估PZE对眼镜蛇毒多种酶活性及局部组织损伤相关指标的作用。
PennyLane：可微分量子计算与量子化学编程平台
PennyLane 是开源量子软件平台，支持量子计算、量子机器学习和量子化学，通过自动微分把量子电路与经典机器学习框架连接起来。
羟基化异烟肼席夫碱衍生物的合成与生物评价
合成羟基化异烟肼席夫碱衍生物，并开展体外、体内与计算模拟的综合生物评价。 研究结合体外实验、体内实验与分子模拟三类手段，对衍生物进行表征与活性比较。
欧盟市售油基润滑剂的毒理学潜力：QSAR预测与统一分类
基于QSAR预测与欧盟统一分类，评估欧盟市售油基润滑剂成分的毒理学潜力，服务于危害表征与安全设计。 自安全数据表提取152种成分CAS号构建178种产品的Product-DB，并汇编丹麦产品注册库1032种成分的Registry-DB。
槐耳通过IL-2/PI3K-Akt免疫调节治疗肝细胞癌的预测机制
该研究初步提示槐耳辅助治疗肝细胞癌可能涉及IL-2/PI3K-Akt免疫调节机制。 采用meta分析评估临床疗效，并整合网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学模拟与细胞实验。
苯甲酰肼类胆碱酯酶抑制剂的设计合成与X射线表征
基于摘要信息，该研究围绕苯甲酰肼衍生物作为胆碱酯酶抑制剂用于阿尔茨海默病治疗展开设计与合成。 采用实验与计算相结合的方法，对目标化合物进行设计、合成，并通过X射线表征其结构。
通痹灵丁治疗骨关节炎活性成分与机制的多组学研究
基于多组学与实验验证，初步揭示通痹灵丁治疗骨关节炎的潜在活性成分及分子机制。 采用DMM诱导小鼠OA模型与IL-1β刺激软骨细胞，结合UPLC-MS/MS、网络药理学、转录组学与分子对接。
睡眠障碍遗传支持靶点与药物重定位的孟德尔随机化系统研究
通过孟德尔随机化等遗传学方法，为睡眠障碍筛选出具有遗传学支持的候选靶点并探索药物重定位方向。 采用双向两样本孟德尔随机化分析睡眠障碍与常见脑疾病的关系，并结合SMR、HEIDI及共定位分析整合pQTL与eQTL数据。
新型TEAD抑制剂的设计合成及肝纤维化治疗评价
设计并合成新型TEAD抑制剂，并对其治疗肝纤维化的作用进行生物学评价。 摘要仅提供刊源与作者，未给出化合物结构、实验模型与对照设置。
Boltz：生物分子相互作用预测模型
Boltz 是一系列开源模型，用于预测生物分子复合物结构及结合亲和力，支持早期药物发现中的虚拟筛选与先导优化。
人工智能辅助先导化合物优化：计算进展与转化挑战
综述AI辅助先导化合物优化，关注计算进展与转化应用之间的衔接问题。 因摘要缺失，仅据标题推断为综述性文献，讨论计算方法与转化障碍两方面。
计算设计与优化中药化合物抑制大肠杆菌gyraseB
研究以计算手段筛选中药化合物库，寻找靶向大肠杆菌DNA旋转酶B亚基的潜在抑制剂。 针对PDB 6F86靶点，依次采用机器学习模型、药效团过滤、Lipinski规则评估、分子对接与MM/GBSA计算。
生物基前体合成非异氰酸酯聚氨酯用双羟烷基氨基甲酸酯与双氨基甲酸酯
该文以生物基前体合成非异氰酸酯聚氨酯所需的双羟烷基氨基甲酸酯与双氨基甲酸酯。 摘要仅含出版信息，具体合成路线与表征方法未在摘要中呈现。
暗蛋白质组及其功能表征与药物发现的新兴技术
综述指出人类蛋白质组中仍有相当部分表征不足，即所谓暗蛋白质组，限制了对生物学功能与治疗潜力的认识。 文章梳理AI结构预测、冷冻电镜、功能基因组学与多组学等技术在探索暗蛋白质组方面的应用机会。
双噁二唑类α-淀粉酶与α-葡萄糖苷酶配体的设计合成及计算评价
研究设计并合成双噁二唑衍生物，评估其作为α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂的抗糖尿病潜力。 通过多步有机合成制备目标化合物，用FTIR、NMR、HRMS确证结构，并开展体外酶抑制实验及DFT、分子对接与ADME计算研究。
构象驱动设计合成新型PAK1抑制剂下调PD-L1用于三阴性乳腺癌
该研究基于构象驱动设计并合成新型PAK1抑制剂，旨在下调PD-L1以治疗三阴性乳腺癌。 作者包括Bao、Lai、Zhao等，刊于European Journal of Medicinal Chemistry第320卷。
ZnO纳米颗粒粒径对防晒性能及皮肤脂质相互作用的实验与分子动力学研究
研究提示ZnO纳米颗粒粒径可影响防晒配方的SPF及与角质层的分子层面相互作用。 实验测定不同粒径ZnO配方的防晒性能，并用分子动力学模拟表征ZnO与角质层的相互作用。
